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目的 探讨感染HBV的人正常肝细胞LO2表达趋化因子CCL22的机制.方法 首先用HBV病毒感染LO2细胞,通过ELISA检测细胞IL-32表达情况;之后用外源人类重组IL-32蛋白刺激人急性单核细胞白血病细胞THP-1或用HBV感染共培养的LO2和THP-1细胞,通过ELISA检测TNF-α表达情况;其次用外源人类重组TNF-α蛋白刺激LO2细胞或用HBV感染共培养的LO2和THP-1细胞,使用特异性抗体通过Western blot检测CREB蛋白磷酸化情况,并通过ELISA检测趋化因子CCL22的表达情况.结果 HBV诱导LO2细胞表达IL-32;病毒诱导的IL-32诱导THP-1细胞分泌TNF-α(P<0.05);TNF-α诱导LO2细胞活化CREB通路(P<0.05);CREB通路活化后促使LO2表达趋化因子CCL22(P<0.05).结论 HBV感染与THP-1共培养的LO2细胞可表达CCL22,其机制可能是HBV诱导LO2细胞表达IL-32,之后IL-32诱导THP-1细胞分泌TNF-α,进而TNF-α促进HBV感染的LO2细胞表达趋化因子CCL22.

作者:李莉;李刚;曹红;舒欣;胡立立;关瀛;罗雪艳

来源:中国比较医学杂志 2019 年 29卷 4期

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作者:
李莉;李刚;曹红;舒欣;胡立立;关瀛;罗雪艳
来源:
中国比较医学杂志 2019 年 29卷 4期
标签:
白介素32 肿瘤坏死因子α C-C模体趋化因子配体22 乙型肝炎病毒
目的 探讨感染HBV的人正常肝细胞LO2表达趋化因子CCL22的机制.方法 首先用HBV病毒感染LO2细胞,通过ELISA检测细胞IL-32表达情况;之后用外源人类重组IL-32蛋白刺激人急性单核细胞白血病细胞THP-1或用HBV感染共培养的LO2和THP-1细胞,通过ELISA检测TNF-α表达情况;其次用外源人类重组TNF-α蛋白刺激LO2细胞或用HBV感染共培养的LO2和THP-1细胞,使用特异性抗体通过Western blot检测CREB蛋白磷酸化情况,并通过ELISA检测趋化因子CCL22的表达情况.结果 HBV诱导LO2细胞表达IL-32;病毒诱导的IL-32诱导THP-1细胞分泌TNF-α(P<0.05);TNF-α诱导LO2细胞活化CREB通路(P<0.05);CREB通路活化后促使LO2表达趋化因子CCL22(P<0.05).结论 HBV感染与THP-1共培养的LO2细胞可表达CCL22,其机制可能是HBV诱导LO2细胞表达IL-32,之后IL-32诱导THP-1细胞分泌TNF-α,进而TNF-α促进HBV感染的LO2细胞表达趋化因子CCL22.