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目的 拟通过建立急性小鼠与慢性大鼠高尿酸血症模型,并采用阳性药验证两种模型的可治愈性,为抗高尿酸药物的研发提供模型工具.方法 急性痛风模型小鼠采用腹腔注射次黄嘌呤联合皮下注射氧嗪酸钾的方法造模,造模后半小时阳性组给予别嘌醇片,造模后2h测定血尿酸、血肌酐、血清尿素氮及肝黄嘌呤氧化酶(XOD)活性.慢性痛风大鼠每天灌胃腺嘌呤及乙胺丁醇盐酸盐造模,阳性组每天给予别嘌醇片,连续21 d后检测血尿酸、血肌酐、血清尿素氮、肝XOD活性并进行肾组织病理学检测.结果 急、慢性痛风模型动物血尿酸、血肌酐均显著升高(P<0.05),慢性痛风大鼠还可见血清尿素氮及肝XOD活性显著升高(P<0.05),肾小管间质损伤及尿酸盐结晶加重,评分显著升高(P<0.05).阳性药别嘌醇可显著降低急、慢性高尿酸动物的血尿酸值,降低慢性高尿酸动物的血肌酐值、肝XOD活性,改善肾损伤及减少尿酸盐结晶(P<0.05).结论 本实验所采用的方法适用于建立急、慢性高尿酸血症动物模型,并可用于药物药效学观察.

作者:冯学轩;刘月姝;饶子亮;黎耀俊;潘晓慧;姚嘉琪;郭起岳;王诺;邝少松

来源:中国比较医学杂志 2020 年 30卷 1期

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作者:
冯学轩;刘月姝;饶子亮;黎耀俊;潘晓慧;姚嘉琪;郭起岳;王诺;邝少松
来源:
中国比较医学杂志 2020 年 30卷 1期
标签:
急性高尿酸血症 慢性高尿酸血症 血生化 肾损伤 尿酸盐结晶 组织病理学 小鼠 大鼠
目的 拟通过建立急性小鼠与慢性大鼠高尿酸血症模型,并采用阳性药验证两种模型的可治愈性,为抗高尿酸药物的研发提供模型工具.方法 急性痛风模型小鼠采用腹腔注射次黄嘌呤联合皮下注射氧嗪酸钾的方法造模,造模后半小时阳性组给予别嘌醇片,造模后2h测定血尿酸、血肌酐、血清尿素氮及肝黄嘌呤氧化酶(XOD)活性.慢性痛风大鼠每天灌胃腺嘌呤及乙胺丁醇盐酸盐造模,阳性组每天给予别嘌醇片,连续21 d后检测血尿酸、血肌酐、血清尿素氮、肝XOD活性并进行肾组织病理学检测.结果 急、慢性痛风模型动物血尿酸、血肌酐均显著升高(P<0.05),慢性痛风大鼠还可见血清尿素氮及肝XOD活性显著升高(P<0.05),肾小管间质损伤及尿酸盐结晶加重,评分显著升高(P<0.05).阳性药别嘌醇可显著降低急、慢性高尿酸动物的血尿酸值,降低慢性高尿酸动物的血肌酐值、肝XOD活性,改善肾损伤及减少尿酸盐结晶(P<0.05).结论 本实验所采用的方法适用于建立急、慢性高尿酸血症动物模型,并可用于药物药效学观察.