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目的 探究阿司匹林对糖尿病大鼠心肌纤维化和炎症反应的影响及其分子作用机制.方法 选取SPF级,雄性,SD大鼠,随机分为三组:对照组(Control组)、糖尿病组(DM组)和阿司匹林药物干预组(Aspirin组).Control组:腹腔注射生理盐水;DM组:腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)(60 mg/kg)构造糖尿病大鼠模型;Aspirin组:先腹腔注射STZ 60 mg/kg,再以1 mg/(kg·d)阿司匹林大鼠灌胃处理.10周后超声心动图检测大鼠心脏结构与功能变化;Masson染色观察大鼠心肌纤维化状况;ELSIA检测心肌炎症因子(IL-β、IL-6、TNF-α)含量;RT-PCR和Western blot检测心肌组织CTRP6 mRNA和蛋白表达变化.结果 与Control组相比,DM组大鼠心脏功能异常和结构损伤,心肌纤维化状况显著,心肌IL-1β、IL-6、TNF-α含量显著增加(P<0.01),RT-PCR和Western blot检测显示心肌组织CTRP6表达显著降低(P<0.01);与DM组相比,Aspirin组大鼠心脏功能恢复和结构改善,心肌纤维化程度显著降低,心肌IL-1β、IL-6、TNF-α含量下降(P<0.05,P<0.01),心肌组织CTRP6 mRNA和蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01).结论 阿司匹林可以抑制糖尿病大鼠心肌纤维化和炎症反应其机制涉及促进CTRP6表达.

作者:厉歆然;刘建军;蒋磊

来源:中国比较医学杂志 2020 年 30卷 7期

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作者:
厉歆然;刘建军;蒋磊
来源:
中国比较医学杂志 2020 年 30卷 7期
标签:
阿司匹林 糖尿病 心肌纤维化 炎症 CTRP6
目的 探究阿司匹林对糖尿病大鼠心肌纤维化和炎症反应的影响及其分子作用机制.方法 选取SPF级,雄性,SD大鼠,随机分为三组:对照组(Control组)、糖尿病组(DM组)和阿司匹林药物干预组(Aspirin组).Control组:腹腔注射生理盐水;DM组:腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)(60 mg/kg)构造糖尿病大鼠模型;Aspirin组:先腹腔注射STZ 60 mg/kg,再以1 mg/(kg·d)阿司匹林大鼠灌胃处理.10周后超声心动图检测大鼠心脏结构与功能变化;Masson染色观察大鼠心肌纤维化状况;ELSIA检测心肌炎症因子(IL-β、IL-6、TNF-α)含量;RT-PCR和Western blot检测心肌组织CTRP6 mRNA和蛋白表达变化.结果 与Control组相比,DM组大鼠心脏功能异常和结构损伤,心肌纤维化状况显著,心肌IL-1β、IL-6、TNF-α含量显著增加(P<0.01),RT-PCR和Western blot检测显示心肌组织CTRP6表达显著降低(P<0.01);与DM组相比,Aspirin组大鼠心脏功能恢复和结构改善,心肌纤维化程度显著降低,心肌IL-1β、IL-6、TNF-α含量下降(P<0.05,P<0.01),心肌组织CTRP6 mRNA和蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01).结论 阿司匹林可以抑制糖尿病大鼠心肌纤维化和炎症反应其机制涉及促进CTRP6表达.