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目的观察布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法通过随机分组,70例患儿分为三组,观察组30例,给予雾化吸入布地奈德混悬液加全乐宁、爱全乐;对照Ⅰ组20例,给予静滴地塞米松,雾化吸入全乐宁、爱全乐;对照Ⅱ组20例,给予单纯静滴地塞米松.观察用药前、用药后患儿症状体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音)改善情况及消失天数.结果观察组治疗后1h各症状体征评分的改善分数为:呼吸困难1.1、咳嗽1.1、喘息1.4、喘鸣音1.4分;对照Ⅰ组分别为0.9、0.7、1.0、0.9分;观察组各症状体征改善分数明显优对照Ⅰ组(P<0.05).各组症状体征消失天数:观察组分别为呼吸困难1.9、咳嗽4.1、喘息3.0、喘鸣3.6d,对照Ⅰ组分别为3.9、8.0、5.8、8.0d,对照Ⅱ组分别为4.1、8.9、6.6、7.1d,观察组较两个对照组病程明显缩短(P<0.05).结论对哮喘急性发作患儿,在雾化吸入支气管扩张剂的同时,加用布地奈德混悬液雾化吸入,对改善症状和缩短病程明显优于加用静滴地塞米松及单纯静滴地塞米松,疗效显著.

作者:康小会;刘艳霞;陈再历;陈育智

来源:中国实用儿科杂志 2002 年 17卷 1期

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作者:
康小会;刘艳霞;陈再历;陈育智
来源:
中国实用儿科杂志 2002 年 17卷 1期
标签:
布地奈德 雾化吸入 儿童,哮喘 皮质激素
目的观察布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法通过随机分组,70例患儿分为三组,观察组30例,给予雾化吸入布地奈德混悬液加全乐宁、爱全乐;对照Ⅰ组20例,给予静滴地塞米松,雾化吸入全乐宁、爱全乐;对照Ⅱ组20例,给予单纯静滴地塞米松.观察用药前、用药后患儿症状体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音)改善情况及消失天数.结果观察组治疗后1h各症状体征评分的改善分数为:呼吸困难1.1、咳嗽1.1、喘息1.4、喘鸣音1.4分;对照Ⅰ组分别为0.9、0.7、1.0、0.9分;观察组各症状体征改善分数明显优对照Ⅰ组(P<0.05).各组症状体征消失天数:观察组分别为呼吸困难1.9、咳嗽4.1、喘息3.0、喘鸣3.6d,对照Ⅰ组分别为3.9、8.0、5.8、8.0d,对照Ⅱ组分别为4.1、8.9、6.6、7.1d,观察组较两个对照组病程明显缩短(P<0.05).结论对哮喘急性发作患儿,在雾化吸入支气管扩张剂的同时,加用布地奈德混悬液雾化吸入,对改善症状和缩短病程明显优于加用静滴地塞米松及单纯静滴地塞米松,疗效显著.