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目的观察体外激活培养的脐血免疫活性细胞对急性淋巴细胞白血病患儿微量残留病(MRD)的免疫治疗作用.方法收集无菌ACD抗凝脐血,进行单个核细胞分离与植物血凝素(PHA)培养,采用APAAP免疫组化方法进行PHA激活培养前后CD3、CD4、CD8测定.应用ELISA检测肿瘤坏死因子α(TNF-α),利用PCR法对克隆性重排的T细胞受体(TCR)基因进行MRD测定.结果①脐血经Ficoll分离、PHA激活培养后,其中淋巴细胞占优势;②激活后脐血中表达CD3、CD4、CD8抗原淋巴细胞比例增高;③PHA激活前脐血TNF-α<10ng/L,激活后TNF-α维持在较高水平,超过600ng/L;④6例ALL患儿输注前MRD均阳性,有3例经多次输注,1年后外周血、骨髓中MRD全部阴性,余3例外周血MRD消失,骨髓中MRD减少.在输注过程中有2例出现寒战、体温上升,1例出现皮疹.结论体外活化脐血免疫活性细胞多次输注后MRD可减少、消失;这可能与活化免疫细胞能够分泌抗肿瘤细胞因子有关.

作者:唐云章;宫道华;龚海红;潘世扬

来源:中国实用儿科杂志 2002 年 17卷 10期

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作者:
唐云章;宫道华;龚海红;潘世扬
来源:
中国实用儿科杂志 2002 年 17卷 10期
标签:
白血病,淋巴细胞性,急性 激活 培养 儿童
目的观察体外激活培养的脐血免疫活性细胞对急性淋巴细胞白血病患儿微量残留病(MRD)的免疫治疗作用.方法收集无菌ACD抗凝脐血,进行单个核细胞分离与植物血凝素(PHA)培养,采用APAAP免疫组化方法进行PHA激活培养前后CD3、CD4、CD8测定.应用ELISA检测肿瘤坏死因子α(TNF-α),利用PCR法对克隆性重排的T细胞受体(TCR)基因进行MRD测定.结果①脐血经Ficoll分离、PHA激活培养后,其中淋巴细胞占优势;②激活后脐血中表达CD3、CD4、CD8抗原淋巴细胞比例增高;③PHA激活前脐血TNF-α<10ng/L,激活后TNF-α维持在较高水平,超过600ng/L;④6例ALL患儿输注前MRD均阳性,有3例经多次输注,1年后外周血、骨髓中MRD全部阴性,余3例外周血MRD消失,骨髓中MRD减少.在输注过程中有2例出现寒战、体温上升,1例出现皮疹.结论体外活化脐血免疫活性细胞多次输注后MRD可减少、消失;这可能与活化免疫细胞能够分泌抗肿瘤细胞因子有关.