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目的:观察养寿丹对淀粉样前体蛋白基因启动因子IL-1 β、AChE的影响.方法:用D-半乳糖致亚急性衰老、醋酸氢化可的松致肾阳虚合并Meynert核损毁造成阿尔茨海默病肾阳虚大鼠模型,检测大鼠脑组织内IL-1 β、AchE的含量.结果:模型组大鼠脑组织IL-1β含量较正常组大鼠显著增高(P<0.01);与模型组比较养寿丹高、低剂量组和脑复康组大鼠脑IL-1β含量显著降低(P<0.01,P<0.05),但与正常组比较无显著性差异(P<0.05).模型组大鼠大脑皮层、海马AchE含量较正常组增高,有显著性差异(P<0.01),养寿丹可明显降低模型大鼠皮层及海马中AchE含量,其中高剂量更显著(P<0.01).结论:提示养寿丹可调控阿尔茨海默病肾阳虚模型大鼠淀粉样前体蛋白基因启动因子IL-1β、AchE在体内的含量,使异常增高降低.

作者:刘明平;黄兆胜;孙维广

来源:中国实验方剂学杂志 2003 年 9卷 5期

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作者:
刘明平;黄兆胜;孙维广
来源:
中国实验方剂学杂志 2003 年 9卷 5期
标签:
养寿丹 阿尔茨海默病 肾阳虚 白细胞介素Ⅰ 乙酰胆碱酯酶
目的:观察养寿丹对淀粉样前体蛋白基因启动因子IL-1 β、AChE的影响.方法:用D-半乳糖致亚急性衰老、醋酸氢化可的松致肾阳虚合并Meynert核损毁造成阿尔茨海默病肾阳虚大鼠模型,检测大鼠脑组织内IL-1 β、AchE的含量.结果:模型组大鼠脑组织IL-1β含量较正常组大鼠显著增高(P<0.01);与模型组比较养寿丹高、低剂量组和脑复康组大鼠脑IL-1β含量显著降低(P<0.01,P<0.05),但与正常组比较无显著性差异(P<0.05).模型组大鼠大脑皮层、海马AchE含量较正常组增高,有显著性差异(P<0.01),养寿丹可明显降低模型大鼠皮层及海马中AchE含量,其中高剂量更显著(P<0.01).结论:提示养寿丹可调控阿尔茨海默病肾阳虚模型大鼠淀粉样前体蛋白基因启动因子IL-1β、AchE在体内的含量,使异常增高降低.