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目的:研究参芪扶正注射液对化疗小鼠Th1/Th2平衡状态的影响.方法:57只荷瘤小鼠随机分成5组,分别为荷瘤对照组、环磷酰胺组、参芪扶正注射液高剂量组(8 g·kg-1组)、临床等效剂量组(4 g·kg-1组)和低剂量组(2 g·kg-1组).后4组给予环磷酰胺ip 2次造模.荷瘤对照组及环磷酰胺组ip生理盐水,1次/d,其他3组ip相应剂量参芪扶正注射液.9 d后摘小鼠眼球取血约0.5 mL进行流式微球(CBA)检测,再脱颈处死小鼠,称取肿瘤重量,计算肿瘤系数.结果:参芪扶正注射液临床等效剂量组(4 g·kg-1)可显著降低化疗小鼠的肿瘤重量和肿瘤系数(P<0.01),提高化疗小鼠的TNF-α及IL-2的浓度(P<0.01~0.05).结论:参芪扶正注射液4 g·kg-1可诱导化疗小鼠的Th1/Th2平衡向Th1细胞占优势的方向转化.

作者:丁治国;史晓光;李兰芳;汪唐顺;陈振宙;张建松;叶广铎;李乃卿

来源:中国实验方剂学杂志 2009 年 15卷 5期

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作者:
丁治国;史晓光;李兰芳;汪唐顺;陈振宙;张建松;叶广铎;李乃卿
来源:
中国实验方剂学杂志 2009 年 15卷 5期
标签:
参芪扶正注射液 S180细胞 化疗 Th1/Th2 流式微球技术(CBA)
目的:研究参芪扶正注射液对化疗小鼠Th1/Th2平衡状态的影响.方法:57只荷瘤小鼠随机分成5组,分别为荷瘤对照组、环磷酰胺组、参芪扶正注射液高剂量组(8 g·kg-1组)、临床等效剂量组(4 g·kg-1组)和低剂量组(2 g·kg-1组).后4组给予环磷酰胺ip 2次造模.荷瘤对照组及环磷酰胺组ip生理盐水,1次/d,其他3组ip相应剂量参芪扶正注射液.9 d后摘小鼠眼球取血约0.5 mL进行流式微球(CBA)检测,再脱颈处死小鼠,称取肿瘤重量,计算肿瘤系数.结果:参芪扶正注射液临床等效剂量组(4 g·kg-1)可显著降低化疗小鼠的肿瘤重量和肿瘤系数(P<0.01),提高化疗小鼠的TNF-α及IL-2的浓度(P<0.01~0.05).结论:参芪扶正注射液4 g·kg-1可诱导化疗小鼠的Th1/Th2平衡向Th1细胞占优势的方向转化.