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目的:研究利心冲剂对心衰大鼠治疗作用及药物毒理学.方法:实验分组:正常对照组、模型组、利心冲剂低剂量组、利心冲剂高剂量组、卡托普利阳性药组.腹腔注射阿霉素(ADR)5 mg·kg-1,每5 d 1次,共3次,复制大鼠心衰模型,左心室插管术测定血流动力学指标,HE病理染色;毒理学研究测定大鼠LD50和最大耐受量,另予利心冲剂4,8,16 g·(100 g)-13个剂量组和空白对照组,连续8周口服给药,测定大鼠体重,于停药时及停药后7 d进行血液常规、肝功能、肾功能检查,实验结束处死动物,计算脏器系数,进行病理学检验.结果:利心冲剂治疗组和模型组比较,左心室收缩内压显著升高,形态学显示心肌细胞变性坏死明显减轻;毒性试验表明,以成人口服剂量的60倍经口灌胃,未见大鼠明显毒性反应;长期应用对大鼠体重、血常规、肝功能、肾功能和脏器系数、病理均无影响.结论:利心冲剂能改善心脏功能,具有较高的安全性.

作者:庄美芳;高想;张锋莉;石美琴;蒋凤荣

来源:中国实验方剂学杂志 2010 年 16卷 8期

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作者:
庄美芳;高想;张锋莉;石美琴;蒋凤荣
来源:
中国实验方剂学杂志 2010 年 16卷 8期
标签:
利心冲剂 心衰大鼠模型 心功能 毒性试验
目的:研究利心冲剂对心衰大鼠治疗作用及药物毒理学.方法:实验分组:正常对照组、模型组、利心冲剂低剂量组、利心冲剂高剂量组、卡托普利阳性药组.腹腔注射阿霉素(ADR)5 mg·kg-1,每5 d 1次,共3次,复制大鼠心衰模型,左心室插管术测定血流动力学指标,HE病理染色;毒理学研究测定大鼠LD50和最大耐受量,另予利心冲剂4,8,16 g·(100 g)-13个剂量组和空白对照组,连续8周口服给药,测定大鼠体重,于停药时及停药后7 d进行血液常规、肝功能、肾功能检查,实验结束处死动物,计算脏器系数,进行病理学检验.结果:利心冲剂治疗组和模型组比较,左心室收缩内压显著升高,形态学显示心肌细胞变性坏死明显减轻;毒性试验表明,以成人口服剂量的60倍经口灌胃,未见大鼠明显毒性反应;长期应用对大鼠体重、血常规、肝功能、肾功能和脏器系数、病理均无影响.结论:利心冲剂能改善心脏功能,具有较高的安全性.