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目的:研究逍遥散对慢性温和不可预知应激(CUMS)模型大鼠的行为学及血浆内单胺类神经递质含量的影响.方法:以逍遥散和两种阳性药(盐酸氟西汀和文拉法辛)为千预药物,应用慢性温和不可预知应激对大鼠进行为期3周的造模,在造模的同时给予实验药物.3周后停止刺激,但继续给药l周.实验过程中,定期测定大鼠体重、糖水偏爱比,以及穿越格数、直立次数和静止时间等.于第29天处死大鼠,采集血样.采用高效液相色谱-荧光检测法,测定各组大鼠血浆中去甲肾上腺素(NA)及5-羟色胺(5-HT)的含量.结果:与空白组比较,模型组大鼠造模3周体重增长缓慢(P<0.01),活动次数明显减少(P<0.01),搪水偏爱比显著降低(P<0.05);而与模型组比较,连续给药4周,逍遥散高剂量组(92.5 g·kg(-1))、中剂量组(46.3 g·kg(-1))以及阳性对照组均能明显增加大鼠体重和行为活动量(P<0.01),逆转模型大鼠糖水偏爱百分比的降低(P<0.05).连续给药4周,逍遥散高、中、低(23.1 g·kg(-1))剂量组以及文拉法辛组能明显提高模型大鼠血浆NA含量(P<0.05),结论:逍遥散对CUMS抑郁模型大鼠表现出抗抑郁作用,且可能与提高模型大鼠血浆中NA含量有关.

作者:贾广成;郑兴宇;周玉枝;田俊生;秦雪梅

来源:中国实验方剂学杂志 2011 年 17卷 6期

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作者:
贾广成;郑兴宇;周玉枝;田俊生;秦雪梅
来源:
中国实验方剂学杂志 2011 年 17卷 6期
标签:
逍遥散 慢性温和不可预知应激(CUMS) 抗抑郁 血浆 神经递质
目的:研究逍遥散对慢性温和不可预知应激(CUMS)模型大鼠的行为学及血浆内单胺类神经递质含量的影响.方法:以逍遥散和两种阳性药(盐酸氟西汀和文拉法辛)为千预药物,应用慢性温和不可预知应激对大鼠进行为期3周的造模,在造模的同时给予实验药物.3周后停止刺激,但继续给药l周.实验过程中,定期测定大鼠体重、糖水偏爱比,以及穿越格数、直立次数和静止时间等.于第29天处死大鼠,采集血样.采用高效液相色谱-荧光检测法,测定各组大鼠血浆中去甲肾上腺素(NA)及5-羟色胺(5-HT)的含量.结果:与空白组比较,模型组大鼠造模3周体重增长缓慢(P<0.01),活动次数明显减少(P<0.01),搪水偏爱比显著降低(P<0.05);而与模型组比较,连续给药4周,逍遥散高剂量组(92.5 g·kg(-1))、中剂量组(46.3 g·kg(-1))以及阳性对照组均能明显增加大鼠体重和行为活动量(P<0.01),逆转模型大鼠糖水偏爱百分比的降低(P<0.05).连续给药4周,逍遥散高、中、低(23.1 g·kg(-1))剂量组以及文拉法辛组能明显提高模型大鼠血浆NA含量(P<0.05),结论:逍遥散对CUMS抑郁模型大鼠表现出抗抑郁作用,且可能与提高模型大鼠血浆中NA含量有关.