目的:研究蝙蝠葛果提取物(MD)对药物诱发大鼠实验性心律失常和降血压的作用.方法:制备乌头碱、氯化钡(BaCl2)诱发的大鼠实验性心律失常模型,常规测定血压.记录给乌头碱后出现的室早(VA)、室速(VT)、室颤(VF)时的乌头碱用量;记录给BaCl2后心律失常出现时间和维持时间;记录给蝙蝠葛果提取物自身前后血压的变化.结果:MD(40 mg·kg-1,iv)可明显提高乌头碱诱发大鼠出现室早、室速时的乌头碱用量;MD(40,20 mg.kg-1,iv)可明显提高大鼠出现室颤时乌头碱用量,可明显推迟氯化钡诱发大鼠心律失常出现时间和缩短维持时间;MD(40 mg·kg-1)降压效果明显,降压持续时间明显延长.结论:MD对2种药物诱发的实验性心律失常均具有明显保护作用,MD有一定降压作用且降压效果明显持久.其抗心律失常机制可能与抑制钙离子、钠离子跨膜流动有关.
作者：许贞爱；张红英；杨恩月；张宝莲
来源：中国实验方剂学杂志 2011 年 17卷 11期
