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目的:同时测定复方生脉颗粒中丹参索和丹参酮ⅡA以及三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量.方法:用HPLC法,采用Discovery C18柱(25 cm ×4.6 mm,5μm);丹参素和丹参酮ⅡA色谱条件:流动相为甲醇(A)-0.5%醋酸水(B),洗脱梯度(0 ~ 10 min,9% ~75%A;10~40 min,75%A),流速为1 mL· min -,检测波长为275 nm;三七皂苷R1和人参皂苷Rg1色谱条件:流动相为乙腈-0.05%磷酸水(20:80),流速为1 mL· min-1,检测波长为203 nm.结果:丹参素的线性范围为0.099 6~1.195 2 μg(r= 0.999 9),丹参酮ⅡA的线性范围为0.026 ~0.312 μg(r =0.999 9),二者平均回收率分别为101.33%,100.24%,RSD 1.28%,1.53%;三七皂苷R1线性范围为0.0926~1.1822μg(r=0.9997),人参皂苷Rg1线性范围为0.1608~1.9296 μg (r=0.9999),二者平均回收率分别为99.87%,101.42%,RSD为1.07%,2.43%.结论:该含量测定方法简便,分离效果好,能同时测定复方生脉颗粒中丹参素和丹参酮ⅡA以及三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量,结果准确可靠.

作者:魏宏伟;刘沛;刘翠哲

来源:中国实验方剂学杂志 2011 年 17卷 20期

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作者:
魏宏伟;刘沛;刘翠哲
来源:
中国实验方剂学杂志 2011 年 17卷 20期
标签:
丹参素 丹参酮ⅡA 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 高效液相色谱
目的:同时测定复方生脉颗粒中丹参索和丹参酮ⅡA以及三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量.方法:用HPLC法,采用Discovery C18柱(25 cm ×4.6 mm,5μm);丹参素和丹参酮ⅡA色谱条件:流动相为甲醇(A)-0.5%醋酸水(B),洗脱梯度(0 ~ 10 min,9% ~75%A;10~40 min,75%A),流速为1 mL· min -,检测波长为275 nm;三七皂苷R1和人参皂苷Rg1色谱条件:流动相为乙腈-0.05%磷酸水(20:80),流速为1 mL· min-1,检测波长为203 nm.结果:丹参素的线性范围为0.099 6~1.195 2 μg(r= 0.999 9),丹参酮ⅡA的线性范围为0.026 ~0.312 μg(r =0.999 9),二者平均回收率分别为101.33%,100.24%,RSD 1.28%,1.53%;三七皂苷R1线性范围为0.0926~1.1822μg(r=0.9997),人参皂苷Rg1线性范围为0.1608~1.9296 μg (r=0.9999),二者平均回收率分别为99.87%,101.42%,RSD为1.07%,2.43%.结论:该含量测定方法简便,分离效果好,能同时测定复方生脉颗粒中丹参素和丹参酮ⅡA以及三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量,结果准确可靠.