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目的:比较酮替芬与孟鲁司特联合美普清、咳喘宁、必可酮喷雾剂等治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将符合病例入选标准的120例患者随机分为观察组、对照组,每组60例.两组患者均以美普清口服、咳喘宁片口服、必可酮吸入治疗为基础治疗方案.对照组同时以酮替芬(1 mg/次,2次/d)口服.观察组同时以口服孟鲁司特钠(5 mg/次,每晚顿服)口服.2组均以15周为治疗周期,治疗后评价临床疗效.结果:观察组临床控制率63.33%,总有效率95.00%,对照组临床控制率46.67%,总有效率75.00%,两组临床控制率、总有效率相比差异有统计学意义(P<0.05).日间症状评分、夜间症状评分两组均较治疗前减少(P<0.05);但观察组下降较对照组更明显,两组差异显著(P<0.05).一秒用力呼气容积(FEV1),FEV1百分率两组治疗前、后相比差异显著(P<0.05).治疗后两组相比差异显著(P<0.05).观察组副反应发生率3.33%;对照组副反应发生率10.00%.两组差异显著(P<0.05).结论:孟鲁司特与酮替酚均对咳嗽变异性哮喘有治疗作用,孟鲁司特的治疗作用更好.

作者:常琦

来源:中国实验方剂学杂志 2011 年 17卷 21期

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作者:
常琦
来源:
中国实验方剂学杂志 2011 年 17卷 21期
标签:
哮喘,咳嗽变异性 酮替芬 孟鲁司特 咳喘宁 疗效比较
目的:比较酮替芬与孟鲁司特联合美普清、咳喘宁、必可酮喷雾剂等治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将符合病例入选标准的120例患者随机分为观察组、对照组,每组60例.两组患者均以美普清口服、咳喘宁片口服、必可酮吸入治疗为基础治疗方案.对照组同时以酮替芬(1 mg/次,2次/d)口服.观察组同时以口服孟鲁司特钠(5 mg/次,每晚顿服)口服.2组均以15周为治疗周期,治疗后评价临床疗效.结果:观察组临床控制率63.33%,总有效率95.00%,对照组临床控制率46.67%,总有效率75.00%,两组临床控制率、总有效率相比差异有统计学意义(P<0.05).日间症状评分、夜间症状评分两组均较治疗前减少(P<0.05);但观察组下降较对照组更明显,两组差异显著(P<0.05).一秒用力呼气容积(FEV1),FEV1百分率两组治疗前、后相比差异显著(P<0.05).治疗后两组相比差异显著(P<0.05).观察组副反应发生率3.33%;对照组副反应发生率10.00%.两组差异显著(P<0.05).结论:孟鲁司特与酮替酚均对咳嗽变异性哮喘有治疗作用,孟鲁司特的治疗作用更好.