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目的:观察杞菊地黄汤对实验性视网膜变性大鼠的治疗作用.方法:将生后45 d的SD大鼠分为正常组、模型组和杞菊地黄汤组.中药组大鼠ig杞菊地黄汤8.3 g·kg -1(15 mL·kg -1),模型组ig等体积生理盐水.两组动物均于生后47 d开始ig,每天1次,直至动物处死.生后50 d以N-甲基-N-亚硝脲(N-methyl-N- nitrosourea,MNU)ip造成视网膜变性模型,预定时间行闪光视网膜电图(flash electroretinograms,FERG)检测,造模后2,5d时分批处死动物,取右眼行病理切片,分别以TUNEL法检测视网膜外核层细胞的凋亡、HE染色检测视网膜外核层的厚度.结果:ig杞菊地黄汤8.3g·kg-1组大鼠FERG消失时间较模型对照组明显延迟;造模后2d,其外核层细胞凋亡指数(50.8±7 3)%低于同期模型组大鼠(81.1±9.7)%(P<0.01);造模后5d,其视网膜外核层厚度(71±27)μm大于同期模型组大鼠(22±10) μm(P <0.01).结论:杞菊地黄汤对MNU诱导的光感受器细胞凋亡有保护作用.

作者:陈金卯;杨锦南;林少春;吴开力

来源:中国实验方剂学杂志 2011 年 17卷 23期

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作者:
陈金卯;杨锦南;林少春;吴开力
来源:
中国实验方剂学杂志 2011 年 17卷 23期
标签:
杞菊地黄汤 视网膜变性 视网膜电图 凋亡
目的:观察杞菊地黄汤对实验性视网膜变性大鼠的治疗作用.方法:将生后45 d的SD大鼠分为正常组、模型组和杞菊地黄汤组.中药组大鼠ig杞菊地黄汤8.3 g·kg -1(15 mL·kg -1),模型组ig等体积生理盐水.两组动物均于生后47 d开始ig,每天1次,直至动物处死.生后50 d以N-甲基-N-亚硝脲(N-methyl-N- nitrosourea,MNU)ip造成视网膜变性模型,预定时间行闪光视网膜电图(flash electroretinograms,FERG)检测,造模后2,5d时分批处死动物,取右眼行病理切片,分别以TUNEL法检测视网膜外核层细胞的凋亡、HE染色检测视网膜外核层的厚度.结果:ig杞菊地黄汤8.3g·kg-1组大鼠FERG消失时间较模型对照组明显延迟;造模后2d,其外核层细胞凋亡指数(50.8±7 3)%低于同期模型组大鼠(81.1±9.7)%(P<0.01);造模后5d,其视网膜外核层厚度(71±27)μm大于同期模型组大鼠(22±10) μm(P <0.01).结论:杞菊地黄汤对MNU诱导的光感受器细胞凋亡有保护作用.