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目的:建立昆丹胶囊中芍药内酯苷、芍药苷、二苯乙烯苷、五没食子酰葡萄糖的含量测定方法.方法:采用Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-甲醇-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长230 nm,柱温30℃,流速1.0 mL?min-1.结果:芍药内酯苷、芍药苷、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷及五没食子酰葡萄糖浓度分别在0.02 ~ 1.84,0.03~1.65,0.03 ~3.44,0.01~0.81 mg(r>0.9999)线性关系良好.低、中、高3个浓度的平均加样回收率分别为99.5% ~ 102.6%(RSD 1.3% ~2.1%),98.5%~103.5%(RSD 0.5% ~2.4%),98.3%~104.2%(RSD 0.5% ~ 2.2%).结论:方法准确,灵敏,能有效测定昆丹胶囊中芍药内酯苷、芍药苷、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷及五没食子酰葡萄糖成分的含量.

作者:冯兵;陈婷;赵瑞芝;王婷;彭辉;杨海峰;郑广娟

来源:中国实验方剂学杂志 2012 年 18卷 7期

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作者:
冯兵;陈婷;赵瑞芝;王婷;彭辉;杨海峰;郑广娟
来源:
中国实验方剂学杂志 2012 年 18卷 7期
标签:
昆丹胶囊 高效液相色谱 芍药内酯苷 芍药苷 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 五没食子酰葡萄糖
目的:建立昆丹胶囊中芍药内酯苷、芍药苷、二苯乙烯苷、五没食子酰葡萄糖的含量测定方法.方法:采用Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-甲醇-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长230 nm,柱温30℃,流速1.0 mL?min-1.结果:芍药内酯苷、芍药苷、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷及五没食子酰葡萄糖浓度分别在0.02 ~ 1.84,0.03~1.65,0.03 ~3.44,0.01~0.81 mg(r>0.9999)线性关系良好.低、中、高3个浓度的平均加样回收率分别为99.5% ~ 102.6%(RSD 1.3% ~2.1%),98.5%~103.5%(RSD 0.5% ~2.4%),98.3%~104.2%(RSD 0.5% ~ 2.2%).结论:方法准确,灵敏,能有效测定昆丹胶囊中芍药内酯苷、芍药苷、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷及五没食子酰葡萄糖成分的含量.