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目的:研究桂枝加葛根汤(GGT)治疗颈椎病的作用机制.方法:分为5组:正常组(生理盐水组),阿司匹林0.2g?kg-1组,GGT 0.5,1.0,1.5 g?kg-1组.采用冰醋酸所致小鼠扭体反应、小鼠福尔马林致痛、兔神经根周围炎症因子等模型观察GGT抗炎镇痛作用.结果:GGT 3个剂量组能显著减少扭体反应次数(P<0.01),中、高剂量组与阿司匹林组相当;GGT 3个剂量组可明显抑制福尔马林致痛试验的第二时相的疼痛强度(P<0.01),高剂量组与阿司匹林组相当;灌胃后2周,GGT组前列腺素E2( PGE2)、6-酮-前列腺素F1a(6-K-PGF1a)水平高于正常对照组,但低于模型组(P<0.01),灌胃后4周,GGT组PGE2、6-K-PGF1a水平持续降低(P<0.01).结论:桂枝加葛根汤具有抗炎镇痛作用.

作者:马麟;赵玉堂

来源:中国实验方剂学杂志 2012 年 18卷 7期

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作者:
马麟;赵玉堂
来源:
中国实验方剂学杂志 2012 年 18卷 7期
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桂枝加葛根汤 动物模型 抗炎镇痛 前列腺素E2 6-酮-前列腺素F1a
目的:研究桂枝加葛根汤(GGT)治疗颈椎病的作用机制.方法:分为5组:正常组(生理盐水组),阿司匹林0.2g?kg-1组,GGT 0.5,1.0,1.5 g?kg-1组.采用冰醋酸所致小鼠扭体反应、小鼠福尔马林致痛、兔神经根周围炎症因子等模型观察GGT抗炎镇痛作用.结果:GGT 3个剂量组能显著减少扭体反应次数(P<0.01),中、高剂量组与阿司匹林组相当;GGT 3个剂量组可明显抑制福尔马林致痛试验的第二时相的疼痛强度(P<0.01),高剂量组与阿司匹林组相当;灌胃后2周,GGT组前列腺素E2( PGE2)、6-酮-前列腺素F1a(6-K-PGF1a)水平高于正常对照组,但低于模型组(P<0.01),灌胃后4周,GGT组PGE2、6-K-PGF1a水平持续降低(P<0.01).结论:桂枝加葛根汤具有抗炎镇痛作用.