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目的:分析依那普利联合丹参酮在肺心病急性加重期患者治疗中的疗效及影响,评价其安全性.方法:将新乡医学院第一附属医院收治的114例肺心病急性加重期的患者,随机分成观察组和对照组,每组各57例.对照组在临床常规治疗的基础上应用依那普利治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合应用丹参酮,对治疗后两组临床疗效进行评定,同时对治疗前后患者血气及血液流变学等指标监测,并进行分析比较.结果:观察组与对照组的有效率分别为94.7%,80.7%,观察组显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前后在血气、血液流变学及心功能等指标均有显著差异(P<0.05),同时观察组患者治疗前后的指标差值明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应情况差异无明显不同.结论:依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期的患者疗效显著,且安全有效,不良反应可耐受,值得临床应用推广.

作者:杨亚勤

来源:中国实验方剂学杂志 2012 年 18卷 10期

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作者:
杨亚勤
来源:
中国实验方剂学杂志 2012 年 18卷 10期
标签:
依那普利 肺心病 丹参酮
目的:分析依那普利联合丹参酮在肺心病急性加重期患者治疗中的疗效及影响,评价其安全性.方法:将新乡医学院第一附属医院收治的114例肺心病急性加重期的患者,随机分成观察组和对照组,每组各57例.对照组在临床常规治疗的基础上应用依那普利治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合应用丹参酮,对治疗后两组临床疗效进行评定,同时对治疗前后患者血气及血液流变学等指标监测,并进行分析比较.结果:观察组与对照组的有效率分别为94.7%,80.7%,观察组显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前后在血气、血液流变学及心功能等指标均有显著差异(P<0.05),同时观察组患者治疗前后的指标差值明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应情况差异无明显不同.结论:依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期的患者疗效显著,且安全有效,不良反应可耐受,值得临床应用推广.