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目的:建立高效液相色谱法同步测定败酱草败酱药材中常春藤皂苷元、齐墩果酸和熊果酸的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Ultimate C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-0.2%乙酸铵水溶液为流动相,进行梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL· min-1,柱温为25℃.结果:常春藤皂苷元、齐墩果酸和熊果酸在0.026~0.26,0.082~0.82,0.079~0.79 g·L-1具有良好线性关系(r >0.9998),平均回收率分别为100.62%( RSD 2.01%,n=6),96.71%( RSD1.89%,n=6),97.85%( RSD 2.17%,n=6).结论:该方法灵敏度高,快速,简便,专属性强,准确和重复性好,为败酱草药材质量控制标准的建立提供科学依据.

作者:毛红梅;平欲晖;宗星星;刘玢

来源:中国实验方剂学杂志 2012 年 18卷 15期

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作者:
毛红梅;平欲晖;宗星星;刘玢
来源:
中国实验方剂学杂志 2012 年 18卷 15期
标签:
败酱草 常春藤皂苷元 齐墩果酸 熊果酸 高效液相色谱法 含量测定
目的:建立高效液相色谱法同步测定败酱草败酱药材中常春藤皂苷元、齐墩果酸和熊果酸的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Ultimate C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-0.2%乙酸铵水溶液为流动相,进行梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL· min-1,柱温为25℃.结果:常春藤皂苷元、齐墩果酸和熊果酸在0.026~0.26,0.082~0.82,0.079~0.79 g·L-1具有良好线性关系(r >0.9998),平均回收率分别为100.62%( RSD 2.01%,n=6),96.71%( RSD1.89%,n=6),97.85%( RSD 2.17%,n=6).结论:该方法灵敏度高,快速,简便,专属性强,准确和重复性好,为败酱草药材质量控制标准的建立提供科学依据.