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目的探讨肿瘤坏死因子α (TNF-α) 基因启动子-308G →A多态性,及其在妊娠期高血压疾病发病机制中的作用.方法 2003年3月至2004年2月华中科技大学同济医学院附属协和医院检测106例住院患者和108名健康孕妇TNF-α基因启动子-308G →A多态性;并检测胎盘中TNF-α的mRNA在正常组和病例组之间及病例组中两种基因型之间是否存在表达水平的差异.结果 TNF2/1基因型频率在病例组中明显升高(P<0.05),携带TNF2等位基因的个体比非携带者发生妊娠期高血压疾病的危险性显著增加(P<0.05).正常组胎盘未发现有TNF-α mRNA的表达,病例组中TNF2/1 基因型的TNF-α mRNA水平明显高于TNF1/1基因型(P< 0.05).结论 TNF-α基因启动子-308G →A多态性与妊娠期高血压疾病具有相关性,该位点的突变引起TNF-α mRNA转录增加,是引起妊娠期高血压疾病的可能机制.

来源:中国实用妇科与产科杂志 2005 年 21卷 10期

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来源:
中国实用妇科与产科杂志 2005 年 21卷 10期
标签:
TNF-α 妊娠期高血压疾病 基因多态性
目的探讨肿瘤坏死因子α (TNF-α) 基因启动子-308G →A多态性,及其在妊娠期高血压疾病发病机制中的作用.方法 2003年3月至2004年2月华中科技大学同济医学院附属协和医院检测106例住院患者和108名健康孕妇TNF-α基因启动子-308G →A多态性;并检测胎盘中TNF-α的mRNA在正常组和病例组之间及病例组中两种基因型之间是否存在表达水平的差异.结果 TNF2/1基因型频率在病例组中明显升高(P<0.05),携带TNF2等位基因的个体比非携带者发生妊娠期高血压疾病的危险性显著增加(P<0.05).正常组胎盘未发现有TNF-α mRNA的表达,病例组中TNF2/1 基因型的TNF-α mRNA水平明显高于TNF1/1基因型(P< 0.05).结论 TNF-α基因启动子-308G →A多态性与妊娠期高血压疾病具有相关性,该位点的突变引起TNF-α mRNA转录增加,是引起妊娠期高血压疾病的可能机制.