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目的 研究盐酸米诺环素对脂多糖(LPS)作用下人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)的白细胞介素-6(IL-6)mRNA表达的影响.方法 本研究于2011年10月至2012年2月在井冈山大学医学院重点实验室进行.培养HPDLF并分为以下5组:对照组(未加药)、高剂量组(0.01 g/L LPS+0.2 g/L盐酸米诺环素)、低剂量组(0.01 g/L LPS+0.05 g/L盐酸米诺环素)、中剂量组(0.01 g/L LPS +0.1 g/L盐酸米诺环素)、模型组(0.01 g/L LPS),每组均复种3孔.实时荧光定量PCR检测各组HPDLF中的IL-6 mRNA表达情况.结果 对照组、高剂量组、低剂量组、中剂量组、模型组的IL-6 mRNA相对表达量分别为:0.61±0.08、0.62±0.10、0.88±0.17、0.49±0.21、1.88±0.07.模型组IL-6 mRNA的相对表达量高于对照组、高剂量组、低剂量组、中剂量组,且差异有统计学意义(P<0.01).对照组及低、中、高剂量组的IL-6 mRNA相对表达量两两比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 盐酸米诺环素能够降低LPS作用下HPDLF中的IL-6 mRNA的表达,这可能是盐酸米诺环素治疗牙周炎的作用机制之一.

作者:邱枫;翟炜东;刘宇明;朱壮华;刘星

来源:中国实用口腔科杂志 2012 年 05卷 8期

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作者:
邱枫;翟炜东;刘宇明;朱壮华;刘星
来源:
中国实用口腔科杂志 2012 年 05卷 8期
标签:
人牙周膜成纤维细胞 盐酸米诺环素 脂多糖 白细胞介素-6 实时荧光定量PCR
目的 研究盐酸米诺环素对脂多糖(LPS)作用下人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)的白细胞介素-6(IL-6)mRNA表达的影响.方法 本研究于2011年10月至2012年2月在井冈山大学医学院重点实验室进行.培养HPDLF并分为以下5组:对照组(未加药)、高剂量组(0.01 g/L LPS+0.2 g/L盐酸米诺环素)、低剂量组(0.01 g/L LPS+0.05 g/L盐酸米诺环素)、中剂量组(0.01 g/L LPS +0.1 g/L盐酸米诺环素)、模型组(0.01 g/L LPS),每组均复种3孔.实时荧光定量PCR检测各组HPDLF中的IL-6 mRNA表达情况.结果 对照组、高剂量组、低剂量组、中剂量组、模型组的IL-6 mRNA相对表达量分别为:0.61±0.08、0.62±0.10、0.88±0.17、0.49±0.21、1.88±0.07.模型组IL-6 mRNA的相对表达量高于对照组、高剂量组、低剂量组、中剂量组,且差异有统计学意义(P<0.01).对照组及低、中、高剂量组的IL-6 mRNA相对表达量两两比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 盐酸米诺环素能够降低LPS作用下HPDLF中的IL-6 mRNA的表达,这可能是盐酸米诺环素治疗牙周炎的作用机制之一.