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目的 探讨血卟啉单甲醚(HMME)对颌下腺鳞癌细胞A253的细胞毒性,同时研究HMME介导的光动力疗法(PDT)对颌下腺鳞癌细胞A253的杀伤效果.方法 通过荧光光谱检测不同孵育时间下细胞对HMME的摄取量.设定不同的光照时间对A253细胞进行PDT,使用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同质量浓度的HMME对A253的细胞毒性及PDT的作用效果.荧光显微镜定性检测PDT作用后细胞内活性氧(ROS)含量的改变.结果 孵育时间为2h时,不同浓度的HMME在细胞内蓄积量均达到峰值.HMME质量浓度≤10 μg/mL时,细胞毒性较小,存活率在92%以上.应用光密度值为80 mW/cm2的630 nm激光对A253细胞进行PDT,随着光照时间的延长,细胞存活率降低;在30 s时,细胞存活率降低到71.2%,与空白对照组、单纯光照组、单纯光敏剂组相比,差异有统计学意义(P<0.05).荧光染色结果表明,PDT作用后细胞内ROS含量明显增加.结论 10 μ g/mL的HMME介导的PDT对颌下腺鳞癌细胞A253有显著的杀伤效果.

作者:王月萍;庄德舒;刘旭;毕良佳

来源:中国实用口腔科杂志 2015 年 8卷 12期

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作者:
王月萍;庄德舒;刘旭;毕良佳
来源:
中国实用口腔科杂志 2015 年 8卷 12期
标签:
光动力疗法 血卟啉单甲醚 颌下腺鳞癌 活性氧 photodynamic therapy hematoporphyrin monomethyl ether submandibular gland squamous cell carcinoma reactive oxygen species,ROS
目的 探讨血卟啉单甲醚(HMME)对颌下腺鳞癌细胞A253的细胞毒性,同时研究HMME介导的光动力疗法(PDT)对颌下腺鳞癌细胞A253的杀伤效果.方法 通过荧光光谱检测不同孵育时间下细胞对HMME的摄取量.设定不同的光照时间对A253细胞进行PDT,使用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同质量浓度的HMME对A253的细胞毒性及PDT的作用效果.荧光显微镜定性检测PDT作用后细胞内活性氧(ROS)含量的改变.结果 孵育时间为2h时,不同浓度的HMME在细胞内蓄积量均达到峰值.HMME质量浓度≤10 μg/mL时,细胞毒性较小,存活率在92%以上.应用光密度值为80 mW/cm2的630 nm激光对A253细胞进行PDT,随着光照时间的延长,细胞存活率降低;在30 s时,细胞存活率降低到71.2%,与空白对照组、单纯光照组、单纯光敏剂组相比,差异有统计学意义(P<0.05).荧光染色结果表明,PDT作用后细胞内ROS含量明显增加.结论 10 μ g/mL的HMME介导的PDT对颌下腺鳞癌细胞A253有显著的杀伤效果.