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目的 研究人骨髓间充质干细胞(human bone marrow mesenchymal stem cells,hBMMSCs)分泌的外泌体(exosome)对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)增殖和分化功能的影响,为进一步明确hBMMSCs促进牙周组织再生的机制提供实验基础和证据.方法 分别用酶消化法和离心法培养hPDLSCs和hBMMSCs,并用流式细胞术检测其间充质表面标志物.收集培养的第3代hBMMSCs上清液,利用试剂盒提取exosome,电镜下观察其结构,Western Bolt法检测其CD63表达水平.用hBMMSCs分泌的exosome处理hPDLSCs设为实验组,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测hPDLSCs的增殖情况,克隆形成率检测多克隆形成能力,成骨诱导后碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红染色并定量,同时实时荧光定量PCR(qPCR)检测成骨相关基因表达.结果 流式细胞术检测,hPDLSCs阳性表达CD29、CD44、CD90、CD146和Stro-1,hBMMSCs阳性表达CD29、CD44、CD90和CD106,两者均阴性表达CD14、CD34和CD45.hBMMSCs分泌的exosome电镜下呈小球状,Western Bolt法检测其强表达CD63.实验组hPDLSCs经MTT法检测其增殖速率和克隆形成能力显著高于对照组(P<0.05).实验组hPDLSCs成骨诱导后ALP染色、茜素红染色定量表达显著强于对照组(P<0.05).qPCR检测成骨基因Runx2、OCN、ALP、BSP

作者:朱斌;李楠;田自锋;张红梅;刘世宇

来源:中国实用口腔科杂志 2016 年 9卷 12期

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作者:
朱斌;李楠;田自锋;张红梅;刘世宇
来源:
中国实用口腔科杂志 2016 年 9卷 12期
标签:
人骨髓间充质干细胞 人牙周膜干细胞 外泌体 成骨分化 牙周再生 human bone marrow mesenchymal stem cells human periodontal ligament stem cells exosome osteogenetic differentiation periodontal regeneration
目的 研究人骨髓间充质干细胞(human bone marrow mesenchymal stem cells,hBMMSCs)分泌的外泌体(exosome)对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)增殖和分化功能的影响,为进一步明确hBMMSCs促进牙周组织再生的机制提供实验基础和证据.方法 分别用酶消化法和离心法培养hPDLSCs和hBMMSCs,并用流式细胞术检测其间充质表面标志物.收集培养的第3代hBMMSCs上清液,利用试剂盒提取exosome,电镜下观察其结构,Western Bolt法检测其CD63表达水平.用hBMMSCs分泌的exosome处理hPDLSCs设为实验组,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测hPDLSCs的增殖情况,克隆形成率检测多克隆形成能力,成骨诱导后碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红染色并定量,同时实时荧光定量PCR(qPCR)检测成骨相关基因表达.结果 流式细胞术检测,hPDLSCs阳性表达CD29、CD44、CD90、CD146和Stro-1,hBMMSCs阳性表达CD29、CD44、CD90和CD106,两者均阴性表达CD14、CD34和CD45.hBMMSCs分泌的exosome电镜下呈小球状,Western Bolt法检测其强表达CD63.实验组hPDLSCs经MTT法检测其增殖速率和克隆形成能力显著高于对照组(P<0.05).实验组hPDLSCs成骨诱导后ALP染色、茜素红染色定量表达显著强于对照组(P<0.05).qPCR检测成骨基因Runx2、OCN、ALP、BSP