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目的观察早期短时间联合应用前列地尔(PGE1,凯时)和洛汀新(ACEI)对糖尿病早期肾病的尿蛋白的影响.方法选取2002-04~2003-04河北医科大学第四医院糖尿病早期肾病患者63例,年龄43~68岁,随机分为联合用药组32例,洛汀新组31例.两组控制血压、血糖方法相同,均服用洛汀新10 m g,每日1次.联合用药组静脉滴注PGE1 10 μg,每日1次,连续14 d.结果和洛汀新组相比,联合用药组于治疗2周后24 h尿蛋白及白蛋白排泄率明显降低(P<0. 0 5),治疗后6个月尿蛋白仍维持于较低水平.洛汀新组仅在治疗6个月后尿蛋白较前明显减少 (P<0.05).结论在糖尿病早期肾病阶段,早期联合应用PGE1和洛汀新可快速降低尿白蛋白排泄率,并使尿蛋白长期维持于低水平;避免多疗程应用PGE1,减少医疗开支,减轻医疗负担.

作者:王原

来源:中国实用内科杂志 2005 年 25卷 2期

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作者:
王原
来源:
中国实用内科杂志 2005 年 25卷 2期
标签:
糖尿病肾病 微量白蛋白尿 前列腺素E1 洛汀新
目的观察早期短时间联合应用前列地尔(PGE1,凯时)和洛汀新(ACEI)对糖尿病早期肾病的尿蛋白的影响.方法选取2002-04~2003-04河北医科大学第四医院糖尿病早期肾病患者63例,年龄43~68岁,随机分为联合用药组32例,洛汀新组31例.两组控制血压、血糖方法相同,均服用洛汀新10 m g,每日1次.联合用药组静脉滴注PGE1 10 μg,每日1次,连续14 d.结果和洛汀新组相比,联合用药组于治疗2周后24 h尿蛋白及白蛋白排泄率明显降低(P<0. 0 5),治疗后6个月尿蛋白仍维持于较低水平.洛汀新组仅在治疗6个月后尿蛋白较前明显减少 (P<0.05).结论在糖尿病早期肾病阶段,早期联合应用PGE1和洛汀新可快速降低尿白蛋白排泄率,并使尿蛋白长期维持于低水平;避免多疗程应用PGE1,减少医疗开支,减轻医疗负担.