目的探讨过表达白血病相关蛋白16(LRP16)基因对人前列腺癌ALVA41和DU145细胞增殖的影响及其发生机制.方法2004-04～2005-10于解放军总医院用下列方法检测:(1)构建LRP16真核表达载体(pcDNA3.1-LRP16)并与对照空载体(pcDNA3.1)分别转染ALVA41和DU145细胞,将G418筛选获得的表达外源LRP16基因以及空载体的4组细胞(A16、A3.1、D16、D3.1)继续传代培养.(2)用四氮唑蓝染色(MTT)法测定并比较各组细胞的生长曲线.(3)提取两种细胞的总RNA,通过RT-PCR方法测定雌激素受体α(ERα)、雌激素受体β(ERβ)和雄激素受体(AR)在两种细胞中的表达.结果(1)LRP16过表达促进DU145细胞的生长,D16组在24、48、72、96和120 h的细胞生长倍数分别是对照组(D3.1)的1.03倍(P＞0.05)、1.10倍(P＜0.05)、1.13倍(P＜0.01)、1.63倍(P＜0.01)和1.55倍(P＜0.01).(2)LRP16过表达对ALVA41细胞的生长无影响,A16组在24、48、72、96和120 h的细胞生长倍数分别是对照组(A3.1)的0.998、1.040、0.944、1.018和1.036倍(P值均＞0.05).(3)ERα和ERβ在ALVA41、DU145两种细胞中均有表达.AR在ALVA41细胞中有表达,而在DU145细胞中无表达.结论过表达LRP16基因促进前列腺癌DU145细胞生长,但是其机制可能不是直接通过AR发挥作用.

作者：张军；吕朝晖；汪保安；杨丽娟；母义明；潘长玉

来源：中国实用内科杂志 2006 年 26卷 8期