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HLA分子的多态性对于移植有十分重要的意义.常用的HLA基因分型方法中SSOP基因分型方法有较高分辨率,但操作过程复杂,仅适于大样本的HLA分型.PCR-SSP基因分型方法分辨率较低,但操作过程简单,适于临床要求.有必要建立一种简便、快速、价廉、高分辨率的基因分型方法.本研究取63份已知HLA-DRB型的脐血标本,经盐酸胍方法提取DNA用于反向斑点杂交(RDB)基因分型,同时采用SSOP和PCR-SSP方法进行比较.结果表明,所有样本用RDB方法基因分型均获得成功,可准确地分辨60个HLA-DRB等位基因,且结果与用SSOP和PCR-SSP方法的结果完全一致.结论提示,RDB方法可准确地分辨HLA-DRB等位基因,分辨率高,操作简单,适用于各种情况的HLA分型.

作者:黄以宁;廖灿;汤雪薇;李焱;谢杏梅;曾瑞萍

来源:中国实验血液学杂志 2002 年 10卷 2期

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作者:
黄以宁;廖灿;汤雪薇;李焱;谢杏梅;曾瑞萍
来源:
中国实验血液学杂志 2002 年 10卷 2期
标签:
反向斑点杂交技术 HLA-DRB基因分型 脐血 特异性序列引物PCR 序列特异性寡核苷酸探针
HLA分子的多态性对于移植有十分重要的意义.常用的HLA基因分型方法中SSOP基因分型方法有较高分辨率,但操作过程复杂,仅适于大样本的HLA分型.PCR-SSP基因分型方法分辨率较低,但操作过程简单,适于临床要求.有必要建立一种简便、快速、价廉、高分辨率的基因分型方法.本研究取63份已知HLA-DRB型的脐血标本,经盐酸胍方法提取DNA用于反向斑点杂交(RDB)基因分型,同时采用SSOP和PCR-SSP方法进行比较.结果表明,所有样本用RDB方法基因分型均获得成功,可准确地分辨60个HLA-DRB等位基因,且结果与用SSOP和PCR-SSP方法的结果完全一致.结论提示,RDB方法可准确地分辨HLA-DRB等位基因,分辨率高,操作简单,适用于各种情况的HLA分型.