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为了了解γ-线照射是否影响体外培养的树突状细胞的表型与功能,利用含rhGM-CSF(800 U/ml)和rhIL-4(500U/ml)的RPMI 1640培养基从多发性硬化症病人的外周血单个核细胞(PBMNC)中诱生树突状细胞(DC).在培养的第6天加入5 μg/ml的脂多糖继续培养24小时促使DC完全成熟.于第7天收获DC并等分成几部分,一部分未经γ-线照射的DC用作对照组,其他部分的DC分别用25 Gy和30 Gy剂量的γ射线照射.流式细胞术分析DC的表面分子并测定DC细胞刺激同源T细胞增殖的能力.结果表明,γ-线照射减少树突状细胞CD86,CD80和HLA-DR表达,尤其是CD86分子的表达(P=0.0072).人DC能有效地刺激同源T细胞的增殖,但是同未经照射的DC相比,照射的DC刺激T细胞增殖的能力显著降低.结论:γ-线照射不仅影响DC的表型,而且影响它的功能.

作者:曹孟德;肖保国

来源:中国实验血液学杂志 2003 年 11卷 3期

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作者:
曹孟德;肖保国
来源:
中国实验血液学杂志 2003 年 11卷 3期
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γ-线照射 树突状细胞 表型 gamma irradiation dendritic cell phenotype
为了了解γ-线照射是否影响体外培养的树突状细胞的表型与功能,利用含rhGM-CSF(800 U/ml)和rhIL-4(500U/ml)的RPMI 1640培养基从多发性硬化症病人的外周血单个核细胞(PBMNC)中诱生树突状细胞(DC).在培养的第6天加入5 μg/ml的脂多糖继续培养24小时促使DC完全成熟.于第7天收获DC并等分成几部分,一部分未经γ-线照射的DC用作对照组,其他部分的DC分别用25 Gy和30 Gy剂量的γ射线照射.流式细胞术分析DC的表面分子并测定DC细胞刺激同源T细胞增殖的能力.结果表明,γ-线照射减少树突状细胞CD86,CD80和HLA-DR表达,尤其是CD86分子的表达(P=0.0072).人DC能有效地刺激同源T细胞的增殖,但是同未经照射的DC相比,照射的DC刺激T细胞增殖的能力显著降低.结论:γ-线照射不仅影响DC的表型,而且影响它的功能.