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为了从适龄产妇脐血中分离出CD34+CD38-细胞,在体外较长时间培养后观察分析CD34+CD38-细胞分裂增殖、凋亡以及干细胞因子对CD34+CD38-细胞增殖的影响,用流式细胞仪从10例健康产妇脐血中分选出CD34+和CD38-标记的脐血原始细胞,在添加IL-3、IL-6、GM-CSF、EPO、IGF-1和SCF 6种混合因子的干细胞培养基中培养6个月,观察细胞并绘制生长曲线,用单细胞凝胶电泳检测干细胞因子对CD34+CD38-细胞生长的影响和用流式细胞仪检测CD34+CD38-细胞凋亡情况.结果表明:脐血CD34+CD38-细胞可在体外较长时间培养增殖,无异常或过度的细胞凋亡发生.结论:通过控制培养条件,脐血CD34+CD38-早期造血祖细胞可在体外较长时间培养增殖,以作为大量脐血原始细胞移植的细胞来源.

作者:田虹;黄士昂;龚非力;郑金娥;贺艳丽;杨晶;陈忠

来源:中国实验血液学杂志 2005 年 13卷 2期

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作者:
田虹;黄士昂;龚非力;郑金娥;贺艳丽;杨晶;陈忠
来源:
中国实验血液学杂志 2005 年 13卷 2期
标签:
脐血 CD34+CD38-细胞 体外增殖
为了从适龄产妇脐血中分离出CD34+CD38-细胞,在体外较长时间培养后观察分析CD34+CD38-细胞分裂增殖、凋亡以及干细胞因子对CD34+CD38-细胞增殖的影响,用流式细胞仪从10例健康产妇脐血中分选出CD34+和CD38-标记的脐血原始细胞,在添加IL-3、IL-6、GM-CSF、EPO、IGF-1和SCF 6种混合因子的干细胞培养基中培养6个月,观察细胞并绘制生长曲线,用单细胞凝胶电泳检测干细胞因子对CD34+CD38-细胞生长的影响和用流式细胞仪检测CD34+CD38-细胞凋亡情况.结果表明:脐血CD34+CD38-细胞可在体外较长时间培养增殖,无异常或过度的细胞凋亡发生.结论:通过控制培养条件,脐血CD34+CD38-早期造血祖细胞可在体外较长时间培养增殖,以作为大量脐血原始细胞移植的细胞来源.