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本研究探讨78例非霍奇金淋巴瘤BCL-XL表达和突变的发生率及其临床意义.应用激光微切割技术从淋巴结组织中特异地分离淋巴瘤细胞,用实时定量RT-PCR法检测淋巴瘤组织和淋巴瘤细胞中BCL-XL的表达,PCR直接测序法检测BCL-XL的突变情况.结果表明:与淋巴结反应性增生(15例)相比,滤泡性淋巴瘤(30例)组织和微切割的淋巴瘤细胞均高表达BCL-XL(P值分别为0.0064和<0.0001),而T细胞淋巴瘤(24例)和弥漫性大B细胞淋巴瘤(24例)中BCL-XL表达无明显升高.在滤泡性淋巴瘤中,BCL-XL高表达的患者常伴多个淋巴结外器官累及(P=0.0004),血清乳酸脱氢酶水平升高(P=0.0019),国际预后指数分组多为高危组(P=0.0013),患者总生存期短(P=0.0451).突变检测发现1例滤泡性淋巴瘤BCL-XL的同义突变(密码子109 ACA→ACC).结论:BCL-XL表达与滤泡性淋巴瘤的疾病进展和患者预后密切相关.

作者:刘元华;Christophe Leboeuf;金晓龙;肖家诚;Anne Janin;陈赛娟;赵维莅

来源:中国实验血液学杂志 2006 年 14卷 5期

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作者:
刘元华;Christophe Leboeuf;金晓龙;肖家诚;Anne Janin;陈赛娟;赵维莅
来源:
中国实验血液学杂志 2006 年 14卷 5期
标签:
非霍奇金淋巴瘤 BCL-XL基因 基因表达 基因突变
本研究探讨78例非霍奇金淋巴瘤BCL-XL表达和突变的发生率及其临床意义.应用激光微切割技术从淋巴结组织中特异地分离淋巴瘤细胞,用实时定量RT-PCR法检测淋巴瘤组织和淋巴瘤细胞中BCL-XL的表达,PCR直接测序法检测BCL-XL的突变情况.结果表明:与淋巴结反应性增生(15例)相比,滤泡性淋巴瘤(30例)组织和微切割的淋巴瘤细胞均高表达BCL-XL(P值分别为0.0064和<0.0001),而T细胞淋巴瘤(24例)和弥漫性大B细胞淋巴瘤(24例)中BCL-XL表达无明显升高.在滤泡性淋巴瘤中,BCL-XL高表达的患者常伴多个淋巴结外器官累及(P=0.0004),血清乳酸脱氢酶水平升高(P=0.0019),国际预后指数分组多为高危组(P=0.0013),患者总生存期短(P=0.0451).突变检测发现1例滤泡性淋巴瘤BCL-XL的同义突变(密码子109 ACA→ACC).结论:BCL-XL表达与滤泡性淋巴瘤的疾病进展和患者预后密切相关.