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本研究旨在了解rhG-CSF对单核细胞鞘氨醇激酶(SphK)活性的影响.应用黏附法分离献血员和rhG-CSF动员第5天供者的外周血单核细胞并使用流式细胞术测定单核细胞富集效率,应用RT-PCR检测两种来源单核细胞G-CSF受体和SphK的表达情况,并应用γ-32P-ATP掺入法测定rhG-CSF处理的单核细胞胞浆SphK活性变化.研究结果表明,献血员和rhG-CSF动员后供者的单核细胞均表达G-CSF受体和SphK;rhG-CSF处理献血员单核细胞对细胞SphK活性无明显影响;rhG-CSF处理供者动员后单核细胞使SphK活性增加(39.6-87.2)

作者:黄文荣;王立生;段海峰;高春记;鲁茁壮;王华;达万明

来源:中国实验血液学杂志 2007 年 15卷 1期

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作者:
黄文荣;王立生;段海峰;高春记;鲁茁壮;王华;达万明
来源:
中国实验血液学杂志 2007 年 15卷 1期
标签:
重组人粒细胞集落刺激因子 单核细胞 鞘氨醇激酶
本研究旨在了解rhG-CSF对单核细胞鞘氨醇激酶(SphK)活性的影响.应用黏附法分离献血员和rhG-CSF动员第5天供者的外周血单核细胞并使用流式细胞术测定单核细胞富集效率,应用RT-PCR检测两种来源单核细胞G-CSF受体和SphK的表达情况,并应用γ-32P-ATP掺入法测定rhG-CSF处理的单核细胞胞浆SphK活性变化.研究结果表明,献血员和rhG-CSF动员后供者的单核细胞均表达G-CSF受体和SphK;rhG-CSF处理献血员单核细胞对细胞SphK活性无明显影响;rhG-CSF处理供者动员后单核细胞使SphK活性增加(39.6-87.2)