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本研究探讨干扰素α(IFN-α)对慢性髓系白血病(CML)来源树突状细胞(DC)表达趋化因子CCR7及分泌IL-10、IL-12 P70的影响.在诱导CML-DCs的无血清条件培养基中,除加入SCT、GM-CSF、TNF-α及IL-4外,还加入不同浓度IFN-α.培养10-14天后,用流式细胞术检测共刺激分子及CCR7表达,G显带法显示Ph1染色体,噻唑蓝(MTT)法检测CML-DC刺激正常人外周血淋巴细胞增殖状况,ELISA法检测培养上清IL-10及IL-12P70含量.结果显示:IFN-α(300 U/ml)组与无IFN-α组比较其CML-Dc的CD40、CD83、CD86及CCR7的表达均升高1倍,异体混合淋巴细胞反应(MLR)中OD值增加1倍,Phl染色体阳性比例及IL-10和IL-12 P70浓度均减低.结论:IFN-α能够部分纠正CML-DC免疫表型及功能缺陷,这同其上调DC共刺激分子和CCR7表达及解除了CML血清中IL-10对CML-DC分化的抑制有关.

作者:赵文理;柴忆欢;何海龙;魏绪仓;王彤;邢佩霓;李梅生

来源:中国实验血液学杂志 2008 年 16卷 2期

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作者:
赵文理;柴忆欢;何海龙;魏绪仓;王彤;邢佩霓;李梅生
来源:
中国实验血液学杂志 2008 年 16卷 2期
标签:
干扰素α 慢性髓系白血病 树突状细胞 Th细胞因子 interferon-α chronic myeloid leukemia dendritic cell Th cytokine
本研究探讨干扰素α(IFN-α)对慢性髓系白血病(CML)来源树突状细胞(DC)表达趋化因子CCR7及分泌IL-10、IL-12 P70的影响.在诱导CML-DCs的无血清条件培养基中,除加入SCT、GM-CSF、TNF-α及IL-4外,还加入不同浓度IFN-α.培养10-14天后,用流式细胞术检测共刺激分子及CCR7表达,G显带法显示Ph1染色体,噻唑蓝(MTT)法检测CML-DC刺激正常人外周血淋巴细胞增殖状况,ELISA法检测培养上清IL-10及IL-12P70含量.结果显示:IFN-α(300 U/ml)组与无IFN-α组比较其CML-Dc的CD40、CD83、CD86及CCR7的表达均升高1倍,异体混合淋巴细胞反应(MLR)中OD值增加1倍,Phl染色体阳性比例及IL-10和IL-12 P70浓度均减低.结论:IFN-α能够部分纠正CML-DC免疫表型及功能缺陷,这同其上调DC共刺激分子和CCR7表达及解除了CML血清中IL-10对CML-DC分化的抑制有关.