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本研究检测骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)CD3+CD4+T细胞共刺激分子的表达,为进一步探讨MDS发病机制积累信息.以38例初治MDS患者为研究对象,依据FAB分型将他们进一步划分为RA/RARS、RAEB/RAEB-t组;以11例献血员为正常对照,应用流式细胞术检测两组外周血CD3+CD4+T细胞共刺激分子CD28、CD154、CTLA-4、PD-1、CD25的表达.结果表明:MDS组CD28表达下降,CD154升高,CTLA-4、PD-1、CD25表达明显升高.随着疾病恶性程度的增高,RAEB/RAEB-t组CTLA-4、PD-1的表达以及CTLA-4/CD28比值亦较RA/RARS组升高.结论:MDS患者CD3+CD4+T细胞共刺激分子表达存在异常改变,其表达异常可能在MDS的发病机制中起一定作用.

作者:曾慧;吴德沛;欧阳建;何广胜;王秀丽

来源:中国实验血液学杂志 2008 年 16卷 5期

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作者:
曾慧;吴德沛;欧阳建;何广胜;王秀丽
来源:
中国实验血液学杂志 2008 年 16卷 5期
标签:
骨髓增生异常综合征 共刺激分子 CD3+CD4+T细胞
本研究检测骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)CD3+CD4+T细胞共刺激分子的表达,为进一步探讨MDS发病机制积累信息.以38例初治MDS患者为研究对象,依据FAB分型将他们进一步划分为RA/RARS、RAEB/RAEB-t组;以11例献血员为正常对照,应用流式细胞术检测两组外周血CD3+CD4+T细胞共刺激分子CD28、CD154、CTLA-4、PD-1、CD25的表达.结果表明:MDS组CD28表达下降,CD154升高,CTLA-4、PD-1、CD25表达明显升高.随着疾病恶性程度的增高,RAEB/RAEB-t组CTLA-4、PD-1的表达以及CTLA-4/CD28比值亦较RA/RARS组升高.结论:MDS患者CD3+CD4+T细胞共刺激分子表达存在异常改变,其表达异常可能在MDS的发病机制中起一定作用.