本研究旨在探讨5-溴汉防己甲素(BrTet)和汉防已甲素(Tet)对K562/A02细胞多药耐药性的逆转作用.采用MTT法检测阿霉素(ADM)联合应用BrTet、Tet,对K562/A02细胞和K562细胞增殖的影响;采用流式细胞术(FCM)检测细胞内ADM浓度和P糖蛋白(P-gp)的表达;采用RT-PCR测定细胞mdr1基因mRNA表达水平.建立裸鼠皮下移植瘤模型,比较BrTet、Tet在体内的逆转耐药作用.结果发现,BrTet在0.25、0.5以及1μmoL/L浓度条件下时K562/A02细胞多药耐药性的逆转作用呈剂量依赖性.流式细胞术检测提示,BrTet显著增加K562/A02细胞内ADM浓度,并呈剂量依赖性,同时抑制P-gp的表达,下调mdr1 mRNA的表达.在荷瘤鼠模型中,BrTet明显增加ADM时K562/A02移植瘤的抗肿瘤作用,从单用ADM的5.8
作者：程坚；王珏琼；陈宝安；高峰；许文林；沈惠玲；丁家华；高冲；孙耘玉；王骏；赵刚；宋慧慧；鲍文；孙茜；戴永援；孙新臣；成红艳；邓雨霞；李国宏；陈宁娜；刘莉洁；王雪梅
来源：中国实验血液学杂志 2009 年 17卷 5期
