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本研究探讨噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)的病因及临床特点.回顾性分析38例HPS患者的临床资料,并且对家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多病(familial hemophagocytic lymphohistiocytosis,FHL)发病相关的穿孔素(prf1)和stx11基因外显子编码区片段进行突变筛查.结果表明:38例HPS病例中1例(2.63
作者：王晶石；王昭；吴林；陈皙；冯翠翠
来源：中国实验血液学杂志 2010 年 18卷 5期
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