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本研究旨在探讨齐墩果酸诱导人T淋巴细胞白血病Jurkat细胞株凋亡及时PTEN表达的影响.应用CCK-8法检测细胞增殖抑制率,用Hoechst33258染色观察凋亡细胞形态,Annexin V/PI双染色后流式细胞仪检测细胞凋亡,并应用实时定量RT-PCR和Westem blot方法分别检测PTEN基因及其蛋白表达水平.结果表明:齐墩果酸以时间和剂量依赖方式抑制Jurkat细胞增殖,12、24和48小时的半数抑制浓度(IC(50))分别约为85.35、53.66和33.18μmol/L.流式细胞术检测显示,齐墩果酸以0、40、80和160μmol/L浓度作用细胞24小时凋亡率分别为6.72

作者:李旸;廖爱军;吴斌;潘梦瑶;刘卓刚

来源:中国实验血液学杂志 2011 年 19卷 2期

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作者:
李旸;廖爱军;吴斌;潘梦瑶;刘卓刚
来源:
中国实验血液学杂志 2011 年 19卷 2期
标签:
齐墩果酸 Jurkat细胞 细胞凋亡 PTEN基因
本研究旨在探讨齐墩果酸诱导人T淋巴细胞白血病Jurkat细胞株凋亡及时PTEN表达的影响.应用CCK-8法检测细胞增殖抑制率,用Hoechst33258染色观察凋亡细胞形态,Annexin V/PI双染色后流式细胞仪检测细胞凋亡,并应用实时定量RT-PCR和Westem blot方法分别检测PTEN基因及其蛋白表达水平.结果表明:齐墩果酸以时间和剂量依赖方式抑制Jurkat细胞增殖,12、24和48小时的半数抑制浓度(IC(50))分别约为85.35、53.66和33.18μmol/L.流式细胞术检测显示,齐墩果酸以0、40、80和160μmol/L浓度作用细胞24小时凋亡率分别为6.72