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本研究旨在探讨多发性骨髓瘤(MM)细胞株U266和MM患者骨髓单个核细胞(MM-BMMNC)中干扰素调节因子8(ICSBP/IRF8)的表达,及DNA甲基化与ICSBP/IRF8表达沉默的关系.选取U266细胞株及10例MM患者MM-BMMNC,同时提取10例正常人骨髓单个核细胞(N-BMMNC)为对照.用荧光定量PCR测定ICSBP/IRF8的表达(利用2-△△CT进行计算);利用甲基化特异性PCR检测ICSBP/IRF8启动子序列甲基化程度(以目的基因ICSBP/ IRF8与内参照β-actin表达量的比值作为结果).结果发现,与N-BMMNC相比,ICSBP/IRF8在U266细胞和MM-BMMNC中表达低下,且ICSBP/ IRF8启动序列CpG岛甲基化程度明显增高,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:MM-BMMNC和U226细胞中ICSBP/IRF8基因表达沉默,ICSBP/ IRF8启动序列CpG岛甲基化程度较正常显著增高,说明DNA甲基化可能造成了ICSBP/IRF8表达沉默.结果初步提示ICSBP/IRF8与MM的发生和发展机制可能有密切联系.

作者:贾谷;马艳萍;张灵;鹿育晋;吕红;常明星;张华屏

来源:中国实验血液学杂志 2012 年 20卷 5期

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作者:
贾谷;马艳萍;张灵;鹿育晋;吕红;常明星;张华屏
来源:
中国实验血液学杂志 2012 年 20卷 5期
标签:
多发性骨髓瘤 ICSBP/IRF8基因 基因沉默 DNA甲基化
本研究旨在探讨多发性骨髓瘤(MM)细胞株U266和MM患者骨髓单个核细胞(MM-BMMNC)中干扰素调节因子8(ICSBP/IRF8)的表达,及DNA甲基化与ICSBP/IRF8表达沉默的关系.选取U266细胞株及10例MM患者MM-BMMNC,同时提取10例正常人骨髓单个核细胞(N-BMMNC)为对照.用荧光定量PCR测定ICSBP/IRF8的表达(利用2-△△CT进行计算);利用甲基化特异性PCR检测ICSBP/IRF8启动子序列甲基化程度(以目的基因ICSBP/ IRF8与内参照β-actin表达量的比值作为结果).结果发现,与N-BMMNC相比,ICSBP/IRF8在U266细胞和MM-BMMNC中表达低下,且ICSBP/ IRF8启动序列CpG岛甲基化程度明显增高,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:MM-BMMNC和U226细胞中ICSBP/IRF8基因表达沉默,ICSBP/ IRF8启动序列CpG岛甲基化程度较正常显著增高,说明DNA甲基化可能造成了ICSBP/IRF8表达沉默.结果初步提示ICSBP/IRF8与MM的发生和发展机制可能有密切联系.