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本研究通过建立原发性免疫性血小板减少症(ITP)外周血细胞微小RNA(miRNA)表达谱,探讨miRNA在ITP患者和正常健康对照者外周血细胞中的表达差异.应用Exqion miRCURYTM芯片分析ITP患者和正常对照者外周血白细胞miRNA差异表达;分层聚类分析ITP患者和正常对照者之间miRNA表达谱的差异;应用实时PCR方法对表达差异miRNA进行验证.结果表明,在ITP患者与正常对照者外周血白细胞间有159个差异表达的miRNA,其中79个表达显著上调,80个表达显著下调.分层聚类分析显示,ITP存在特异性miRNA表达谱.实时PCR检测结果与芯片分析结果一致.结论:ITP患者外周血细胞存在miRNA表达异常,提示miRNA表达变化可能参与了ITP的发病.

作者:沈卫章;任立参;金立方;崔红花;李小丰;赵岩;李景贺;王秀丽;徐文

来源:中国实验血液学杂志 2012 年 20卷 5期

知识库介绍

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作者:
沈卫章;任立参;金立方;崔红花;李小丰;赵岩;李景贺;王秀丽;徐文
来源:
中国实验血液学杂志 2012 年 20卷 5期
标签:
原性性免疫性血小板减少症 微小RNA 基因芯片
本研究通过建立原发性免疫性血小板减少症(ITP)外周血细胞微小RNA(miRNA)表达谱,探讨miRNA在ITP患者和正常健康对照者外周血细胞中的表达差异.应用Exqion miRCURYTM芯片分析ITP患者和正常对照者外周血白细胞miRNA差异表达;分层聚类分析ITP患者和正常对照者之间miRNA表达谱的差异;应用实时PCR方法对表达差异miRNA进行验证.结果表明,在ITP患者与正常对照者外周血白细胞间有159个差异表达的miRNA,其中79个表达显著上调,80个表达显著下调.分层聚类分析显示,ITP存在特异性miRNA表达谱.实时PCR检测结果与芯片分析结果一致.结论:ITP患者外周血细胞存在miRNA表达异常,提示miRNA表达变化可能参与了ITP的发病.