本研究旨在观察去甲基化药物地西他滨(DAC)对NB4及K562细胞增殖和凋亡的影响.用台盼蓝染色法检测DAC对NB4及K562细胞的增殖抑制作用；流式细胞术检测不同浓度DAC作用后细胞周期的变化和CD11b的表达水平；瑞氏染色法观察药物作用后细胞形态变化；DNA梯形片段电泳分析细胞凋亡.结果表明,DAC显著抑制NB4及K562细胞的增殖(P＜0.05),且呈浓度和时间依赖性,DAC作用NB4及K562细胞72 h的半数抑制浓度(IC50)分别为0.113 μmol/L和0.138 μmol/L;不同浓度DAC作用72 h后,0.15 μmol/L DAC处理组两种细胞株G0/G1期细胞比例均显著增高,而S期细胞比例降低(P＜0.05)；两种细胞株的髓系分化抗原CD11b表达水平均升高(P＜0.05)；两种细胞株经不同浓度DAC处理48 h后,0.15μmoVL DAC处理组均出现典型的凋亡梯形DNA条带.结论:DAC抑制NB4及K562细胞增殖,诱导细胞分化,促进细胞凋亡；DAC对NB4细胞作用更明显.
作者：韩新爱；曾慧兰；韩艳萍；孙尔维
来源：中国实验血液学杂志 2013 年 21卷 2期
