套细胞淋巴瘤(MCL)是一种侵袭性成熟B细胞淋巴瘤,利用流式细胞仪和细胞遗传学等技术发现大部分MCL患者疾病诊断时已处于白血病期,在临床上容易误诊.本研究分析白血病期套细胞淋巴瘤的免疫表型.回顾性分析22例白血病期MCL患者的外周血流式免疫表型资料,所有患者采用原位荧光杂交技术证实均存在t(11；14)易位.流式细胞术分析了CD3、CD4、CD5、CD8、CD10、CD19、CD20、CD22、CD23、CD25、CD38、CD103、CD148、CD200、FMC7、ZAP-70、k、λ的表达.结果表明:所有患者CD5、CD19、CD20表达均阳性,且CD20表达较强；轻链为单克隆限制性表达；17例患者CD22弱阳性；6例患者CD23阳性,其中2例表达较强；12例患者FMC7阳性.按慢性淋巴细胞白血病免疫表型积分系统评分,5例患者积4分,其余17例患者积2-3分.本组检测了18例患者CD200、CD148抗原的表达,其中11例患者CD200表达阴性,7例患者CD200表达弱阳性,阳性患者流式细胞仪检测中位荧光强度(MFI)为25.8(6.6-254.26)；18例患者的CD148表达均阳性,中位MFI为337(73.4-1341.9).结论:白血病期MCL患者免疫表型常有不典型表达,MCL的诊断需要结合细胞形态学、免疫表型和细胞遗传学综合诊断；新型分子标记物CD200和CD148在MCL中具有较为特殊的表达模式,对慢性B淋巴细胞增殖性疾病具有
作者：赵敏；吴雨洁；范磊；仇海荣；杨慧；张智宏；徐卫；李建勇
来源：中国实验血液学杂志 2013 年 21卷 2期
