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目的:探讨异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)后患者巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染的发生率及其危险因素,为CMV感染的监测及治疗提供参考.方法:通过回顾性分析2011年12月至2014年12月在我院移植科行异基因造血干细胞移植患者398例,应用Kaplan Meier及Logistics回归模型,分析CMV感染的发生率及其发生的危险因素.结果:398例患者中233例发生CMV感染,累计发生率为58.5%.单因素分析表明,HLA不全相合,预处理过程中使用抗人免疫球蛋白(anti-human thymocyte globulin,ATG),发生急性移植物抗宿主病(graft-versus-host diseases,GVHD),泼尼松用量≥1 mg/kg与CMV感染发生率增加有关.多因素分析显示,HLA不全相合(HR=2.765,P=0.000),预处理过程中使用ATG(HR=3.866,P=0.000),泼尼松用量≥1 mg/kg(HR =4.767,P=0.000)使CMV感染的风险增加.结论:供/受者HLA不全相合,预处理过程中应用ATG,及治疗过程中泼尼松用量≥1 mg/kg都会增加患者CMV感染的发生率.

作者:邹秉含;张钦;许亚茹;乔卓青;李欲航;陈健琳;胡亮钉;张斌;陈虎

来源:中国实验血液学杂志 2016 年 24卷 2期

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作者:
邹秉含;张钦;许亚茹;乔卓青;李欲航;陈健琳;胡亮钉;张斌;陈虎
来源:
中国实验血液学杂志 2016 年 24卷 2期
标签:
异基因造血干细胞移植 巨细胞病毒感染 危险因素 allogeneic hematopoietic stem cell transplantation CMV infection risk factor
目的:探讨异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)后患者巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染的发生率及其危险因素,为CMV感染的监测及治疗提供参考.方法:通过回顾性分析2011年12月至2014年12月在我院移植科行异基因造血干细胞移植患者398例,应用Kaplan Meier及Logistics回归模型,分析CMV感染的发生率及其发生的危险因素.结果:398例患者中233例发生CMV感染,累计发生率为58.5%.单因素分析表明,HLA不全相合,预处理过程中使用抗人免疫球蛋白(anti-human thymocyte globulin,ATG),发生急性移植物抗宿主病(graft-versus-host diseases,GVHD),泼尼松用量≥1 mg/kg与CMV感染发生率增加有关.多因素分析显示,HLA不全相合(HR=2.765,P=0.000),预处理过程中使用ATG(HR=3.866,P=0.000),泼尼松用量≥1 mg/kg(HR =4.767,P=0.000)使CMV感染的风险增加.结论:供/受者HLA不全相合,预处理过程中应用ATG,及治疗过程中泼尼松用量≥1 mg/kg都会增加患者CMV感染的发生率.