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目的:探索PKC412(midostaurin,米哚妥林)在FLT3-AML患者治疗中的价值.方法:无菌采集21例FLT3-的初治AML患者骨髓血或外周血肝素抗凝,应用密度梯度离心法分离单个核细胞,采用三磷酸腺苷生物荧光肿瘤体外药敏检测技术(ATP bioluminescence-tumor chemosensitivity assay,ATP-TCA)测定白血病细胞体外对8种浓度PKC412的敏感性,并分析其体外药敏结果、危险度分层及临床疗效三者之间的关系.结果:21例AML患者的白血病细胞在体外对PKC412的反应不相同,体外敏感率为42.9%,体外敏感浓度为1-5 μmol/L.PKC412体外药敏结果与患者危险度分层之间无相关性,与临床疗效之间也无相关性.低、中危组患者的存活率著优于高危组患者(P=0.015).结论:PKC412可能是FLT3-初治AML的有效治疗手段之一;白血病细胞对PKC412的敏感性有可能成为判断PKC421疗效的独立预测指标.

作者:王胤颖;刘聪艳;张维;贺景娟;苏力;孙婉玲

来源:中国实验血液学杂志 2017 年 25卷 5期

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作者:
王胤颖;刘聪艳;张维;贺景娟;苏力;孙婉玲
来源:
中国实验血液学杂志 2017 年 25卷 5期
标签:
急性髓系白血病 FLT3-急性髓系白血病 PKC412 药敏检测 acute myeloid leukemia FLT3-AML PKC412 drug screening assay
目的:探索PKC412(midostaurin,米哚妥林)在FLT3-AML患者治疗中的价值.方法:无菌采集21例FLT3-的初治AML患者骨髓血或外周血肝素抗凝,应用密度梯度离心法分离单个核细胞,采用三磷酸腺苷生物荧光肿瘤体外药敏检测技术(ATP bioluminescence-tumor chemosensitivity assay,ATP-TCA)测定白血病细胞体外对8种浓度PKC412的敏感性,并分析其体外药敏结果、危险度分层及临床疗效三者之间的关系.结果:21例AML患者的白血病细胞在体外对PKC412的反应不相同,体外敏感率为42.9%,体外敏感浓度为1-5 μmol/L.PKC412体外药敏结果与患者危险度分层之间无相关性,与临床疗效之间也无相关性.低、中危组患者的存活率著优于高危组患者(P=0.015).结论:PKC412可能是FLT3-初治AML的有效治疗手段之一;白血病细胞对PKC412的敏感性有可能成为判断PKC421疗效的独立预测指标.