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骨髓增生异常综合征(MDS)以无效造血并伴有向急性髓系白血病(AML)转化的风险为特点,是一组高度异质性克隆性髓系疾病.MDS的治疗效果的评估高度依赖于预后评估模型.目前使用的预后评估系统是由形态学、临床特点和细胞遗传学构成,但并不包括分子遗传学数据.因此,不能预测患者对分子靶向药物的治疗反应,如去甲基化药物.随着全基因组测序技术的进展,越来越多的研究发现,大量基因突变与MDS的发生、发展、特定的治疗反应和新的靶向治疗有关,正在进一步阐明MDS的异质性,同时推进MDS精准化治疗的发展.然而,分子遗传学在临床上的应用仍面临挑战,如果能够解决这些问题,分子遗传学将进一步为精准医疗在MDS中的应用提供理论依据.

作者:庞艳彬;吴萍;化罗明;杜欣;王静

来源:中国实验血液学杂志 2018 年 26卷 4期

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作者:
庞艳彬;吴萍;化罗明;杜欣;王静
来源:
中国实验血液学杂志 2018 年 26卷 4期
标签:
骨髓增生异常综合征 基因突变 靶向治疗 分子遗传学
骨髓增生异常综合征(MDS)以无效造血并伴有向急性髓系白血病(AML)转化的风险为特点,是一组高度异质性克隆性髓系疾病.MDS的治疗效果的评估高度依赖于预后评估模型.目前使用的预后评估系统是由形态学、临床特点和细胞遗传学构成,但并不包括分子遗传学数据.因此,不能预测患者对分子靶向药物的治疗反应,如去甲基化药物.随着全基因组测序技术的进展,越来越多的研究发现,大量基因突变与MDS的发生、发展、特定的治疗反应和新的靶向治疗有关,正在进一步阐明MDS的异质性,同时推进MDS精准化治疗的发展.然而,分子遗传学在临床上的应用仍面临挑战,如果能够解决这些问题,分子遗传学将进一步为精准医疗在MDS中的应用提供理论依据.