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目的:探讨真核细胞翻译起始因子4E (eIF4E)对多发性骨髓瘤CD138+浆细胞自噬的影响.方法:elF4E抑制剂4EGI处理多发性骨髓瘤CD138+浆细胞,采用荧光定量PCR和Western blot法检测细胞自噬相关因子LC3-Ⅱ和Beclin1的变化,MTT法检测细胞增殖抑制的变化,流式细胞术检测细胞凋亡.结果:荧光定量PCR检测显示,4EGI处理骨髓瘤细胞后,LC3-Ⅱ、Beclin1 mRNA的表达水平具有时间及浓度依赖性,随着4EGI浓度增加和作用时间延长,LC3-Ⅱ、Beclin1 mRNA的表达水平逐渐增加,差异均有统计学意义(48 h:LC3-Ⅱ,r=0.942,Beclin1,r =0.952;80μg/ml:LC3-Ⅱ,r=0.966,Beclin1,r=0.998).Western blot检测显示,随着4EGI浓度增加,LC3-Ⅱ、Beclin1蛋白表达逐渐增加(LC3-Ⅱ,r=0.923;Beclin1,r=0.977).CCK-8检测显示,细胞抑制率逐渐增加(r=0.996);4EGI处理各组(20、40、80 μg/ml组)细胞凋亡率(23.23±4.47、7.59±1.67、2.03±0.19)均明显高于对照组(0.03±0.04) (P <0.05).结论:抑制eIF4E对多发性骨髓瘤CD138+浆细胞的自噬有激活作用,并引起骨髓瘤细胞自噬性死亡.

作者:张猛;马艳萍

来源:中国实验血液学杂志 2019 年 27卷 5期

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作者:
张猛;马艳萍
来源:
中国实验血液学杂志 2019 年 27卷 5期
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多发性骨髓瘤 真核细胞翻译起始因子4E 自噬
目的:探讨真核细胞翻译起始因子4E (eIF4E)对多发性骨髓瘤CD138+浆细胞自噬的影响.方法:elF4E抑制剂4EGI处理多发性骨髓瘤CD138+浆细胞,采用荧光定量PCR和Western blot法检测细胞自噬相关因子LC3-Ⅱ和Beclin1的变化,MTT法检测细胞增殖抑制的变化,流式细胞术检测细胞凋亡.结果:荧光定量PCR检测显示,4EGI处理骨髓瘤细胞后,LC3-Ⅱ、Beclin1 mRNA的表达水平具有时间及浓度依赖性,随着4EGI浓度增加和作用时间延长,LC3-Ⅱ、Beclin1 mRNA的表达水平逐渐增加,差异均有统计学意义(48 h:LC3-Ⅱ,r=0.942,Beclin1,r =0.952;80μg/ml:LC3-Ⅱ,r=0.966,Beclin1,r=0.998).Western blot检测显示,随着4EGI浓度增加,LC3-Ⅱ、Beclin1蛋白表达逐渐增加(LC3-Ⅱ,r=0.923;Beclin1,r=0.977).CCK-8检测显示,细胞抑制率逐渐增加(r=0.996);4EGI处理各组(20、40、80 μg/ml组)细胞凋亡率(23.23±4.47、7.59±1.67、2.03±0.19)均明显高于对照组(0.03±0.04) (P <0.05).结论:抑制eIF4E对多发性骨髓瘤CD138+浆细胞的自噬有激活作用,并引起骨髓瘤细胞自噬性死亡.