原发性免疫性血小板减少症(Immune thrombocytopenia,ITP)是一种复杂的自身免疫疾病,以外周血中血小板计数＜ 100×109/L为特点.ITP的发病机制复杂,尚未完全阐明,目前对ITP发病的研究主要针对于体液免疫失调以及细胞免疫失调等方面.近年来,研究该发病机制取得了一些新的进展,包括非依赖Fc γ R介导的血小板清除途径,可以调节T、B细胞的金属蛋白酶(ADAM) 10,遗传因素中的微小RNA的表达异常等.在多种因素的共同作用下,机体免疫系统的失衡,导致ITP的发生.本文就近年来针对ITP研究的体液免疫,细胞免疫以及其他可能的新发病机制研究进展进行综述.
作者：袁永平；杨翔；陈懿建
来源：中国实验血液学杂志 2019 年 27卷 5期
