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目的:探讨免疫性血小板减少症(ITP)患者伴发内脏静脉血栓(SVT)的成因、治疗选择及转归.方法:采集一例26岁以SVT为首发表现的ITP男性患者的临床诊断、治疗及转归资料,结合文献探讨其可能的成因及治疗选择.结果:患者多次血常规提示,血小板(37-38)×109/L,嗜酸粒细胞(EOS)46.9%-50%.B超和CT检查均提示,肝门静脉及其分支、脾静脉血栓形成,诊断为ITP伴SVT.经积极病因治疗及减低剂量低分子肝素(LMWH)抗凝,患者已痊愈.结论:ITP伴发较大范围SVT实属罕见,治疗难度大.临床上需关注一过性高EOS可能引起的血栓风险,应积极治疗本病,平衡抗凝和出血风险.

作者:林琳;杨冉;吴萸;黄辉;季鸥;沈群

来源:中国实验血液学杂志 2021 年 29卷 3期

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作者:
林琳;杨冉;吴萸;黄辉;季鸥;沈群
来源:
中国实验血液学杂志 2021 年 29卷 3期
标签:
免疫性血小板减少症 内脏静脉血栓 抗凝策略
目的:探讨免疫性血小板减少症(ITP)患者伴发内脏静脉血栓(SVT)的成因、治疗选择及转归.方法:采集一例26岁以SVT为首发表现的ITP男性患者的临床诊断、治疗及转归资料,结合文献探讨其可能的成因及治疗选择.结果:患者多次血常规提示,血小板(37-38)×109/L,嗜酸粒细胞(EOS)46.9%-50%.B超和CT检查均提示,肝门静脉及其分支、脾静脉血栓形成,诊断为ITP伴SVT.经积极病因治疗及减低剂量低分子肝素(LMWH)抗凝,患者已痊愈.结论:ITP伴发较大范围SVT实属罕见,治疗难度大.临床上需关注一过性高EOS可能引起的血栓风险,应积极治疗本病,平衡抗凝和出血风险.