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骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性的血液系统恶性肿瘤,目前除了去甲基化的化学疗法及造血干细胞移植外,针对MDS患者来源的间充质干细胞(MDS-MSC)开展的研究对了解MDS的发病机制及相关治疗靶点发挥着不可忽视的作用,如DICER1基因的异常表达、PI3K/AKT和Wnt/β-catenin信号通路的异常都为MDS提供新的治疗靶点,除此之外MDS-MSC也受到机体异常微环境如S100A9炎症因子以及高凝、高铁负荷的影响.本文针对MDS-MSC在基因、信号通路、细胞因子、造血微环境以及受治疗药物影响等方面的最新研究进行综述.

作者:李凡;何海萍;张丽华;凌小穗

来源:中国实验血液学杂志 2022 年 30卷 4期

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李凡;何海萍;张丽华;凌小穗
来源:
中国实验血液学杂志 2022 年 30卷 4期
标签:
骨髓增生异常综合征 间充质干细胞 信号通路 基因 细胞因子 微环境
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性的血液系统恶性肿瘤,目前除了去甲基化的化学疗法及造血干细胞移植外,针对MDS患者来源的间充质干细胞(MDS-MSC)开展的研究对了解MDS的发病机制及相关治疗靶点发挥着不可忽视的作用,如DICER1基因的异常表达、PI3K/AKT和Wnt/β-catenin信号通路的异常都为MDS提供新的治疗靶点,除此之外MDS-MSC也受到机体异常微环境如S100A9炎症因子以及高凝、高铁负荷的影响.本文针对MDS-MSC在基因、信号通路、细胞因子、造血微环境以及受治疗药物影响等方面的最新研究进行综述.