目的 探讨miR-181a和miR-181b靶向调控bcl-2及其在年龄相关性白内障发生中的作用机制.方法 临床病例系列研究.对2014年10～12月在中国医科大学附属第四医院眼科利用生物信息学软件,预测miR-181a和miR-181b可能调控的靶基因;利用Real time q-PCR方法,检测年龄相关性白内障患者晶状体前囊膜和正常人眼晶状体前囊膜miR-181a、miR-181b及其预测靶基因的表达;利用Lipofectamine 2000瞬时转染miR-181a和miR-181b mimic和inhibitor,调节人晶状体上皮细胞中miR-181a和miR-181b的表达水平,利用Real time q-PCR方法验证转染效率,并检测预测靶基因的表达变化.结果 生物信息学软件预测到bcl-2可能为miR-181a和miR-181b的靶基因.与对照组相比,年龄相关性白内障患者晶状体前囊膜组,miR-181a和miR-181b的表达均显著升高,而bcl-2的表达显著降低.miR-181a和miR-181b mimic转染组miR-181a和miR-181b的表达显著升高,bcl-2的表达显著降低;miR-181a和miR-181b inhibitor转染组,miR-181a和miR-181b的表达显著降低,bcl-2的表达显著升高.差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 miR-181a和miR-181b在年龄相关性白内障晶状体组织中呈高表达,其可能靶向bcl-2,对其负性调控,从而影响白内障的发病过程.

作者：秦宇；张劲松；罗文婷；闵锐；解晓丹；赵江月

来源：中国实用眼科杂志 2015 年 33卷 5期