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目的 探讨半剂量维替泊芬光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变(central serous chorioretinopathy,CSC)的临床疗效和安全性.方法 病例回顾性研究.选择15例(17只眼)确诊CSC患者,患眼病程3~120个月.予以半剂量PDT治疗,治疗后随访6~12个月,分析比较患者PDT前后的最佳矫正视力(BCVA)、间接眼底镜检查、荧光素眼底血管造影(FFA)和光学相干断层扫描(OCT)结果.对同一患眼治疗前后BCVA和黄斑中心凹区视网膜厚度(central foveal thickness,CFT)比较,采用配对£检验.结果 患眼经半剂量PDT治疗后末次随访时BCVA为(0.89±0.42),与治疗前BCVA比较,差异有统计学意义(t=3.58;P<0.05).治疗后末次随访时OCT检查示CFT为(204.00±45.13) μm,与治疗前(413.18±118.69 μm)比较,差异有统计学意义(t=-6.289,P<0.05).患者病程时长与PDT治疗前后BCVA提高值显著相关(r=-0.494,P<0.05).随访期间患眼视力稳定,病变无复发.结论 半剂量维替泊芬光动力疗法对CSC患者的治疗安全有效.为了不导致患者视力不可逆的损伤,还应尽早积极地治疗.

作者:孙悦;葛健;陈琦;王芳;俞方知;朱彩红

来源:中国实用眼科杂志 2018 年 36卷 3期

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作者:
孙悦;葛健;陈琦;王芳;俞方知;朱彩红
来源:
中国实用眼科杂志 2018 年 36卷 3期
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维替泊芬 光动力疗法 中心性浆液性脉络膜视网膜病变 Verteporfin Photodynamic Therapy Central Serous Chorioretinopathy
目的 探讨半剂量维替泊芬光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变(central serous chorioretinopathy,CSC)的临床疗效和安全性.方法 病例回顾性研究.选择15例(17只眼)确诊CSC患者,患眼病程3~120个月.予以半剂量PDT治疗,治疗后随访6~12个月,分析比较患者PDT前后的最佳矫正视力(BCVA)、间接眼底镜检查、荧光素眼底血管造影(FFA)和光学相干断层扫描(OCT)结果.对同一患眼治疗前后BCVA和黄斑中心凹区视网膜厚度(central foveal thickness,CFT)比较,采用配对£检验.结果 患眼经半剂量PDT治疗后末次随访时BCVA为(0.89±0.42),与治疗前BCVA比较,差异有统计学意义(t=3.58;P<0.05).治疗后末次随访时OCT检查示CFT为(204.00±45.13) μm,与治疗前(413.18±118.69 μm)比较,差异有统计学意义(t=-6.289,P<0.05).患者病程时长与PDT治疗前后BCVA提高值显著相关(r=-0.494,P<0.05).随访期间患眼视力稳定,病变无复发.结论 半剂量维替泊芬光动力疗法对CSC患者的治疗安全有效.为了不导致患者视力不可逆的损伤,还应尽早积极地治疗.