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目的 分析不同初始剂量308 nm准分子激光联合他克莫司软膏治疗斑块状银屑病的疗效.方法 70例斑块状银屑病患者,按照308 nm准分子激光初始剂量的不同分为低剂量组(23例)、中剂量组(24例)和高剂量组(23例).三组患者均采用他克莫司软膏联合308 nm准分子激光治疗,低剂量组、中剂量组和高剂量组患者308 nm准分子激光初始剂量分别为1、3、6倍最小红斑量(MED).对比三组患者治疗前后银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分及治疗效果.结果 治疗前,低剂量组、中剂量组、高剂量组患者PASI评分分别为(11.14±2.78)、(11.13±2.65)、(11.09±2.73)分,DLQI评分分别为(12.15±3.32)、(12.07±3.51)、(11.98±3.65)分;治疗后,低剂量组、中剂量组、高剂量组患者PASI评分分别为(5.82±2.36)、(4.17±2.12)、(3.04±1.28)分,DLQI评分分别为(6.77±3.26)、(4.57±3.12)、(3.05±1.58)分.治疗前,三组患者PASI、DLQI评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,三组患者PASI、DLQI评分均低于本组治疗前,且高剂量组患者PASI、DLQI评分低于中剂量组、低剂量组,中剂量组患者PASI、DLQI评分低于低剂量组,差异具有统计学意义(P<0.05).高剂量组患者治疗总有效率高于低剂量组,差异具有统计学意义(P<0.05);低

作者:王曼姬

来源:中国实用医药 2023 年 18卷 3期

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王曼姬
来源:
中国实用医药 2023 年 18卷 3期
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308nm准分子激光 斑块状银屑病 他克莫司软膏 初始计量
目的 分析不同初始剂量308 nm准分子激光联合他克莫司软膏治疗斑块状银屑病的疗效.方法 70例斑块状银屑病患者,按照308 nm准分子激光初始剂量的不同分为低剂量组(23例)、中剂量组(24例)和高剂量组(23例).三组患者均采用他克莫司软膏联合308 nm准分子激光治疗,低剂量组、中剂量组和高剂量组患者308 nm准分子激光初始剂量分别为1、3、6倍最小红斑量(MED).对比三组患者治疗前后银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分及治疗效果.结果 治疗前,低剂量组、中剂量组、高剂量组患者PASI评分分别为(11.14±2.78)、(11.13±2.65)、(11.09±2.73)分,DLQI评分分别为(12.15±3.32)、(12.07±3.51)、(11.98±3.65)分;治疗后,低剂量组、中剂量组、高剂量组患者PASI评分分别为(5.82±2.36)、(4.17±2.12)、(3.04±1.28)分,DLQI评分分别为(6.77±3.26)、(4.57±3.12)、(3.05±1.58)分.治疗前,三组患者PASI、DLQI评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,三组患者PASI、DLQI评分均低于本组治疗前,且高剂量组患者PASI、DLQI评分低于中剂量组、低剂量组,中剂量组患者PASI、DLQI评分低于低剂量组,差异具有统计学意义(P<0.05).高剂量组患者治疗总有效率高于低剂量组,差异具有统计学意义(P<0.05);低