目的 探讨基于CYP2C19 基因多态性的神经介入支架术后氯吡格雷调整的效果.方法 232 例因缺血性脑卒中住院且行神经介入支架术治疗患者,根据是否行基因检测分为研究组(147例)和对照组(85例).研究组采用荧光原位杂交分析法检测CYP2C19基因型,对照组未行基因检测.两组患者介入术后均采用双抗治疗,研究组患者根据检测的CYP2C19 基因型调整用药方案,双抗治疗7 d时采用血栓弹力图(TEG)测定血小板抑制率.观察研究组患者CYP2C19基因型等位基因的频率分布、不同CYP2C19 基因型分布;比较两组预后不良事件发生情况,研究组不同CYP2C19 基因型患者血小板抑制率、预后不良事件发生情况.结果 研究组CYP2C19 基因* 2、* 3 及*17 位点的 3 种基因型等位基因实际频数与理论频数比较差异无统计学意义(P>0.05),均符合Hard-Weinberg 遗传平衡定律.研究组患者经CYP2C19基因型检测,其中快代谢(EM)型 64例,中间代谢(IM)型 70例,慢代谢(PM)型13例.研究组EM型患者血小板抑制率显著高于IM型、PM型,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组随访6 个月预后不良事件发生率 4.1
作者：夏云强；季雪霞；杜瑞超；桑林涛
来源：中国实用医药 2023 年 18卷 15期
