目的寻找人肝癌细胞N-ras基因的RNA干涉有效靶点.方法利用计算机网络资源及Oligo6.0、BlastResearch等生物学软件在N-ras基因编码区寻找RNAi有效靶点,并设计用于体内转录形成以U6启动子的siRNA发夹结构的DNA.结果成功筛选出RNA干涉的有效序列14个,并设计出siRNA发夹结构的DNA.结论这种对人肝癌细胞N-ras基因的RNAi有效靶点的筛选为进一步研究奠定了理论基础.其工作的开展将在RNAi治疗、肝癌N-ras基因功能研究、新药开发等方面发挥重要作用.
作者：徐凯成；所剑；赵岳；王权；佟伟华
来源：中国实验诊断学 2006 年 10卷 1期
