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目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPAR-γ)在兔动脉粥样硬化模型中的表达,以及替米沙坦的干预作用.方法 32只雄性日本大耳白兔随机分为高脂饮食组(A组)、高脂饮食+替米沙坦组(B组)、高脂饮食+氯沙坦(C组)和正常饮食组(D组)四组,每组8只.各组分别在喂养16周末时处死,称重,免疫组化法检测PPAR-γ,全自动生化分析仪检测血脂的表达水平.结果 PPAR-γ的表达水平A、B组分别与C、D有显著差异(P<0.01).B组PPAR-γ表达与A组无显著差异(P>0.05).B组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)和甘油三酯(TG)水平与A、C、D组差异显著(P<0.01);C组和A组差异无显著性(P>0.05).体重B、D组分别与A、C组有显著差异(P<0.01).结论 PPAR-γ在动脉粥样硬化模型中表达增高受多因素调节;替米沙坦具有较氯沙坦更强的抗动脉粥样硬化作用,可能和上调PPAR-γ表达的作用有关.

作者:贺玉泉;杨萍;祝金明;李淑梅

来源:中国实验诊断学 2007 年 11卷 4期

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作者:
贺玉泉;杨萍;祝金明;李淑梅
来源:
中国实验诊断学 2007 年 11卷 4期
标签:
PPAR-γ 动脉粥样硬化 替米沙坦 血脂
目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPAR-γ)在兔动脉粥样硬化模型中的表达,以及替米沙坦的干预作用.方法 32只雄性日本大耳白兔随机分为高脂饮食组(A组)、高脂饮食+替米沙坦组(B组)、高脂饮食+氯沙坦(C组)和正常饮食组(D组)四组,每组8只.各组分别在喂养16周末时处死,称重,免疫组化法检测PPAR-γ,全自动生化分析仪检测血脂的表达水平.结果 PPAR-γ的表达水平A、B组分别与C、D有显著差异(P<0.01).B组PPAR-γ表达与A组无显著差异(P>0.05).B组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)和甘油三酯(TG)水平与A、C、D组差异显著(P<0.01);C组和A组差异无显著性(P>0.05).体重B、D组分别与A、C组有显著差异(P<0.01).结论 PPAR-γ在动脉粥样硬化模型中表达增高受多因素调节;替米沙坦具有较氯沙坦更强的抗动脉粥样硬化作用,可能和上调PPAR-γ表达的作用有关.